Fontos dokumentumok
C112402
Cyclopentanone
ReagentPlus®, ≥99%
Szinonimák:
Adipic ketone
About This Item
Javasolt termékek
Minőségi szint
termékcsalád
ReagentPlus®
Teszt
≥99%
form
liquid
törésmutató
n20/D 1.437 (lit.)
bp
130-131 °C (lit.)
mp
−51 °C (lit.)
sűrűség
0.951 g/mL at 25 °C (lit.)
funkcionális csoport
ketone
SMILES string
O=C1CCCC1
InChI
1S/C5H8O/c6-5-3-1-2-4-5/h1-4H2
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Általános leírás
Alkalmazás
It may be used in the following studies:
- Preparation of (2E,5E)-2,5-bis(4-(azidomethyl)benzylidene) cyclopentanone, via cross-aldol condensation.
- Preparation of symmetrical C-5 curcuminoids by reacting with substituted benzaldehyde via Claisen-Schmidt condensation.
- As an electron pair donor to stabilize allyl and vinyl cations during intramolecular carbohydroxylation of alkynes.
Jogi információk
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2
Tárolási osztály kódja
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 1
Lobbanási pont (F)
86.0 °F - closed cup
Lobbanási pont (C)
30 °C - closed cup
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Cikkek
The aldol condensation reaction is an organic reaction introduced by Charles Wurtz, who first prepared the β-hydroxy aldehyde from acetaldehdye in 1872.
The Baeyer-Villiger oxidation is the oxidative cleavage of a carbon-carbon bond adjacent to a carbonyl, which converts the ketones to esters and the cyclic ketones to lactones.
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással