Ugrás a tartalomra
Merck

C112402

Sigma-Aldrich

Cyclopentanone

ReagentPlus®, ≥99%

Szinonimák:

Adipic ketone

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C5H8(=O)
CAS-szám:
Molekulatömeg:
84.12
Beilstein:
605573
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21

Minőségi szint

termékcsalád

ReagentPlus®

Teszt

≥99%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.437 (lit.)

bp

130-131 °C (lit.)

mp

−51 °C (lit.)

sűrűség

0.951 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

ketone

SMILES string

O=C1CCCC1

InChI

1S/C5H8O/c6-5-3-1-2-4-5/h1-4H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Cyclopentanone is cyclic ketone. Baeyer-Villiger-oxidation of cyclopentanone using aqueous hydrogen peroxide containing 30% H2O2, solid acid catalysts has been studied. Microwave spectra of cyclopentanone has been reported. Transformation of furfural (FFA) to cyclopentanone (CPO) by various methods has been reported. Unimolecular degradation pathways of cyclopentanone have been studied.

Alkalmazás

Cyclopentanone was used to design an absorbing fluorescent filter for fluorescent imaging system.
It may be used in the following studies:
  • Preparation of (2E,5E)-2,5-bis(4-(azidomethyl)benzylidene) cyclopentanone, via cross-aldol condensation.
  • Preparation of symmetrical C-5 curcuminoids by reacting with substituted benzaldehyde via Claisen-Schmidt condensation.
  • As an electron pair donor to stabilize allyl and vinyl cations during intramolecular carbohydroxylation of alkynes.

Jogi információk

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramok

FlameExclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

86.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

30 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Giga-pixel fluorescent imaging over an ultra-large field-of-view using a flatbed scanner.
Gorocs Z, et al.
Lab on a chip, 13(22), 4460-4466 (2013)
Antibacterial and antioxidant activity evaluation of novel symmetrical and unsymmetrical C5-curcuminoids.
Manohar S, et al.
Indian Journal of Chemistry, 54, 1235-1246 (2015)
Efficient and selective hydrogenation of biomass-derived furfural to cyclopentanone using Ru catalysts.
Fang R, et al.
Green Chemistry, 17(8), 4183-4188 (2015)
Carbon supported Pd-Cu catalysts for highly selective rearrangement of furfural to cyclopentanone.
Hronec M, et al.
Applied Catalysis. B, Environmental, 181, 210-219 (2016)
Selective conversion of furfural to cyclopentanone or cyclopentanol using different preparation methods of Cu-Co catalysts.
Li XL, et al.
Green Chemistry, 17(2), 1038-1046 (2015)

Cikkek

The aldol condensation reaction is an organic reaction introduced by Charles Wurtz, who first prepared the β-hydroxy aldehyde from acetaldehdye in 1872.

The Baeyer-Villiger oxidation is the oxidative cleavage of a carbon-carbon bond adjacent to a carbonyl, which converts the ketones to esters and the cyclic ketones to lactones.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással