Ugrás a tartalomra
Merck

145777

Sigma-Aldrich

3-Methyl-2-cyclopentenone

97%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH3C5H5(=O)
CAS-szám:
Molekulatömeg:
96.13
Beilstein:
1280476
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

97%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.488 (lit.)

bp

74 °C/15 mmHg (lit.)

mp

3-5 °C (lit.)

sűrűség

0.980 g/mL at 20 °C
0.971 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

ketone

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC1=CC(=O)CC1

InChI

1S/C6H8O/c1-5-2-3-6(7)4-5/h4H,2-3H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

CHCCBPDEADMNCI-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

3-Methyl-2-cyclopentenone undergoes reduction in presence of triethylammonium formate and palladium catalyst to form saturated ketone. It undergoes B(C6F5)3 catalyzed hydrosilation to yield complex reaction mixtures of 1,2 addition products and oligomers.

Alkalmazás

3-Methyl-2-cyclopentenone was used in the synthesis of 2-hydroxy-3-methyl-2-cyclopentenone.

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

149.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

65 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

A new synthesis of cyclopentenones: dihydrojasmone.
Hendrickson JB and Palumbo PS.
The Journal of Organic Chemistry, 50(12), 2110-2112 (1985)
Palladium-catalyzed reductions of. alpha.,. beta.-unsaturated carbonyl compounds, conjugated dienes, and acetylenes with trialkylammonium formates.
Cortese NA and Heck NA.
The Journal of Organic Chemistry, 43(20), 3985-3987 (1978)
B(C6F5)3 catalyzed hydrosilation of enones and silyl enol ethers.
Blackwell JM, et al.
Tetrahedron, 58(41), 8247-8254 (2002)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással