Ugrás a tartalomra
Merck

W390909

Sigma-Aldrich

Cyclohexanone

99.8%

Szinonimák:

Hexanon, Keto hexamethylene, Ketohexamethylene, Pimelic ketone, Sextone

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C6H10(=O)
CAS-szám:
Molekulatömeg:
98.14
FEMA-szám:
3909
Beilstein:
385735
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12164502
PubChem Substance ID:
Flavis-szám:
7.148
NACRES:
NA.21

biológiai forrás

synthetic

Minőségi szint

Ügynökség

meets purity specifications of JECFA

gőzsűrűség

3.4 (vs air)

gőznyomás

3.4 mmHg ( 20 °C)

Teszt

99.8%

form

liquid

öngyulladási hőmérséklet

788 °F

robbanási határérték

1.1 %, 100 °F
9.4 %

törésmutató

n20/D 1.450 (lit.)

bp

155 °C (lit.)

mp

−47 °C (lit.)

sűrűség

0.947 g/mL at 25 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

flavors and fragrances

Dokumentáció

see Safety & Documentation for available documents

élelmiszer allergén

no known allergens

Érzékszervi

minty

SMILES string

O=C1CCCCC1

InChI

1S/C6H10O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Cyclohexanone is a cyclic ketone with a minty odor. It is reported to be present in volatile flavor fraction of kiwi fruit pulp and acerola fruit.

Alkalmazás


  • Structural Revision of Hyperibrin B and Hyperscabrones H and I by Biosynthetic Considerations, NMR Analysis, and Chemical Synthesis.: Cyclohexanone is utilized in the synthesis and structural revision of complex natural products, demonstrating its utility in biochemical research (Wang et al., 2021).

  • Biocatalytic conversion of cycloalkanes to lactones using an in-vivo cascade in Pseudomonas taiwanensis VLB120.: This study highlights the biocatalytic potential of Cyclohexanone in producing valuable lactones, contributing to advancements in green chemistry (Karande et al., 2018).

Jogi nyilatkozat

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

111.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

44 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

GC-FTIR as a powerful tool for the characterization of flavor components in Kiwi.
Fischbock G, et al.
Microchimica Acta, 96(1), 249-257 (1988)
Yun-Yun Xu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(2), 388-394 (2012-12-19)
A type of novel α,β-unsaturated cyclohexanone analogous, which designed based on the curcumin core structure, have been discovered as potential EGFR inhibitors. These compounds exhibit potent antiproliferative activity in two human tumor cell lines (Hep G2 and B16-F10). Among them
Viktória Fábos et al.
Chemistry, an Asian journal, 7(11), 2638-2643 (2012-09-07)
The processing of renewable feedstocks to platform chemicals and, to a lesser degree, fuels is a key part of sustainable development. In particular, the combination of lignocellulosic biomass with hydrothermal upgrading (HTU), using high temperature and pressure water (HTPW), is
Won-Heong Lee et al.
Applied microbiology and biotechnology, 97(4), 1561-1569 (2012-10-12)
Sufficient supply of NADPH is one of the most important factors affecting the productivity of biotransformation processes. In this study, construction of an efficient NADPH-regenerating system was attempted using direct phosphorylation of NADH by NADH kinase (Pos5p) from Saccharomyces cerevisiae
M Zheng et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 32(5), 427-439 (2002-06-18)
1. Hydromorphone-3-glucuronide, dihydromorphine, dihydroisomorphine, dihydromorphine-3-glucuronide and dihydroisomorphine-3-glucuronide were isolated from a cancer patient's urine and identified as metabolites of hydromorphone by comparison with synthetic standards using LC/MS/MS with gradient elution. 2. The relative urinary recovery of dihydroisomorphine-3-glucuronide was estimated to

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással