Ugrás a tartalomra
Merck

398241

Sigma-Aldrich

Cyclohexanone

ACS reagent, ≥99.0%

Szinonimák:

pimelic ketone

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C6H10(=O)
CAS-szám:
Molekulatömeg:
98.14
Beilstein:
385735
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21
grade:
ACS reagent
Teszt:
≥99.0%
bp:
155 °C (lit.)
gőznyomás:
3.4 mmHg ( 20 °C)

grade

ACS reagent

Minőségi szint

gőzsűrűség

3.4 (vs air)

gőznyomás

3.4 mmHg ( 20 °C)

Teszt

≥99.0%

Forma

liquid

öngyulladási hőmérséklet

788 °F

robbanási határérték

1.1 %, 100 °F
9.4 %

szennyeződések

≤0.05% water

párolgási maradék

≤0.05%

szín

APHA: ≤10

törésmutató

n20/D 1.450 (lit.)

bp

155 °C (lit.)

mp

−47 °C (lit.)

sűrűség

0.947 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

ketone

SMILES string

O=C1CCCCC1

InChI

1S/C6H10O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Cyclohexanone, a colorless liquid is a cyclic ketone. It is an important building block for the synthesis of a variety of organic compounds. Majority of the cyclohexanone synthesized is utilized as an intermediate in the synthesis of nylon. One of the methods reported for its synthesis is by the palladium catalyzed hydrogenation of phenol. The kinetics of the oxidation reaction of cyclohexanone has been studied in a fused silica jet stirred reactor. The Meerwein–Ponndorf–Verley reduction of cyclohexanone has been reported.

Alkalmazás

  • Application in polymer physicochemical properties: Research highlights the utility of cyclohexanone in developing Poly(vinylidene fluoride) aerogels, emphasizing its role in manipulating polymorphic structures to tune physicochemical characteristics for advanced applications (Suresh et al., 2024).

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

111.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

44 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Selective transfer hydrogenation of phenol to cyclohexanone on supported palladium catalyst using potassium formate as hydrogen source under open atmosphere.
Patil RD and Sasson Y.
Applied Catalysis A: General, 499, 227-231 (2015)
First Order Hyperpolarizabilities, NPA and Fukui Functions of Cyclohexanone by Density Functional Theory Method.
Gangadharan RP and Krishnan SS.
Acta Physica Polonica A, 127(3), 748-752 (2015)
Synthesis, characterization, and application of silica supported ionic liquid as catalyst for reductive amination of cyclohexanone with formic acid and triethyl amine as hydrogen source.
Tamboli AH, et al.
Chinese Journal of Catalysis, 36 (2015)
Kinetics of oxidation of cyclohexanone in a jet-stirred reactor: Experimental and modeling.
Serinyel Z, et al.
Proceedings of the Combustion Institute, 35(1), 507-514 (2015)
Supported zirconium-based continuous-flow microreactor for effective Meerwein-Ponndorf-Verley reduction of cyclohexanone.
Koreniuk A, et al.
Catalysis Communications, 64, 48-51 (2015)

Cikkek

The Baeyer-Villiger oxidation is the oxidative cleavage of a carbon-carbon bond adjacent to a carbonyl, which converts the ketones to esters and the cyclic ketones to lactones.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással