Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

C112909

Sigma-Aldrich

2-Cyclopenten-1-one

98%

Szinonimák:

1-Cyclopenten-3-one, 1-Cyclopenten-5-one, 2-Cyclopentenone, Cyclopent-2-en-1-one, Cyclopenten-3-one

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H6O
CAS-szám:
930-30-3
Molekulatömeg:
82.10
Beilstein:
1446054
EC-szám:
213-213-0
MDL-szám:
MFCD00001401
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24892357
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
98%

Minőségi szint

200

Teszt

98%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.481 (lit.)

bp

64-65 °C/19 mmHg (lit.)

sűrűség

0.98 g/mL at 25 °C (lit.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

O=C1CCC=C1

InChI

1S/C5H6O/c6-5-3-1-2-4-5/h1,3H,2,4H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BZKFMUIJRXWWQK-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

Versatile electrophile employed in a variety of addition reactions including conjugate addition of organocopper nucleophiles, Michael reaction with silyl enol ethers, and siloxanes, Diels-Alder cycloadditions, and phosphoniosilylations.

Piktogramok

Flame
GHS02

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H226

Veszélyességi osztályok

Flam. Liq. 3

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

107.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

42 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SDBB1811
STBL2365
STBD4509V
S76053V
S41053

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Filippo De Simone et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(51), 14527-14538 (2011-11-25)
The Nazarov cyclization of divinyl ketones gives access to cyclopentenones. Replacing one of the vinyl groups by a cyclopropane leads to a formal homo-Nazarov process for the synthesis of cyclohexenones. In contrast to the Nazarov reaction, the cyclization of vinyl-cyclopropyl
Marc Revés et al.
Organic letters, 14(13), 3534-3537 (2012-06-28)
1,2,3,4-Tetramethyl-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene (TMNBD, for tetramethylnorbornadiene) has been prepared and used successfully as an acetylene equivalent in the synthesis of substituted cyclopentenones. TMNBD is easily accessible on a multigram scale and displays excellent reactivity toward the intermolecular Pauson-Khand reaction. Conjugate additions on
Tetrahedron Letters, 34, 6777-6777 (1993)
Brett D Schwartz et al.
Organic letters, 15(8), 1934-1937 (2013-04-05)
The title natural product, 1, has been synthesized in 20 steps from the enantiomerically pure cis-1,2-dihydrocatechol 2, itself obtained through the whole-cell biotransformation of toluene. The pivotal steps in the reaction sequence involve a Diels-Alder cycloaddition reaction between diene 2
Diverse reactivity in a rhodium(III)-catalyzed oxidative coupling of N-allyl arenesulfonamides with alkynes.
Dongqi Wang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(49), 12348-12352 (2012-10-31)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással