Ugrás a tartalomra
Merck

92360

Sigma-Aldrich

Chlorotrimethylsilane

puriss., ≥99.0% (GC)

Szinonimák:

TMCS, Trimethylchlorosilane, Trimethylsilyl chloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)3SiCl
CAS-szám:
Molekulatömeg:
108.64
Beilstein:
1209232
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352101
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

gőzsűrűség

3.7 (vs air)

Minőségi szint

gőznyomás

100 mmHg ( 25 °C)

grade

puriss.

Teszt

≥99.0% (GC)

form

liquid

öngyulladási hőmérséklet

752 °F

robbanási határérték

6.4 %

törésmutató

n20/D 1.387 (lit.)

bp

57 °C (lit.)

mp

−40 °C (lit.)

sűrűség

0.856 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C[Si](C)(C)Cl

InChI

1S/C3H9ClSi/c1-5(2,3)4/h1-3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Chlorotrimethylsilane is a chloro-organosilane compound mainly used for silylation reactions.

Alkalmazás

  • Chlorotrimethylsilane can be a non-toxic alternative to mercuric chloride as activator in samarium-promoted cyclopropanation of both allylic and α-allenic alcohols.
  • It can be used in combination with hexamethyldisilazane for the protection of alcohols by forming trimethylsilyl ethers via silylation.
  • It is employed in chloromethylation of polysulfones (PSUs).
  • It activates lithium hydride to convert it into a hydride source for the reductive silylation of carbonyl compounds.
  • Chlorotrimethylsilane/lithium bromide forms an effective reagent for the conversion of alcohols to bromides.
  • Chlorotrimethylsilane/sodium iodide in acetonitrile is a better alternative to iodotrimethylsilane for the cleavage of esters, lactones, carbamates, and ethers. It can also be used for the conversion of alcohols to iodides.
  • Chlorotrimethylsilane along with silver or ammonium nitrate forms an efficient regioselective nitrating reagent for the ipso-nitration of arylboronic acids to form the corresponding nitroarenes.
  • Chlorotrimethylsilane along with sodium nitrite or nitrate can be used for deoximation reactions.

Egyéb megjegyzések

Silylating agent

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A

Egyéb veszélyek

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

-18.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

-28 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

H.H. Hergott et al.
Synthesis, 626-626 (1980)
J. Heberle et al.
Silylating Agents, 2nd ed. (1995)
Chlorotrimethylsilane-sodium nitrite or nitrate. Efficient deoximating reagents for aldoximes and ketoximes.
Jong, Gun Lee and Ki, Hoon Kwak and Je, Pil Hwang
Tetrahedron Letters, 31(46), 6677-6680 (1990)
ipso-Nitration of Arylboronic Acids with Chlorotrimethylsilane- Nitrate Salts
Prakash GKS, et al.
Organic Letters, 6(13), 2205-2207 (2004)
Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations, 4, 261-261 (2014)

Cikkek

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással