Ugrás a tartalomra
Merck

901351

Sigma-Aldrich

1-Butanol

greener alternative

BioRenewable, ACS reagent, ≥99.4%

Szinonimák:

n-Butanol, Butyl alcohol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH3(CH2)3OH
CAS-szám:
Molekulatömeg:
74.12
Beilstein:
969148
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352001
NACRES:
NA.05

grade

ACS reagent

Minőségi szint

gőzsűrűség

2.55 (vs air)

Teszt

≥99.4%

form

liquid

öngyulladási hőmérséklet

649 °F

robbanási határérték

11.2 %

környezetbarátabb alternatív termék tulajdonságai

Safer Solvents and Auxiliaries
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

renewable carbon content

100%

szennyeződések

≤0.0008 meq/g Titr. acid
≤0.01% butyraldehyde
≤0.1% water
≤0.2% butyl ether

párolgási maradék

≤0.005%

szín

APHA: ≤10

törésmutató

n20/D 1.399 (lit.)

bp

116-118 °C (lit.)

mp

−90 °C (lit.)

sűrűség

0.81 g/mL at 25 °C (lit.)

környezetbarátabb alternatív kategória

SMILES string

CCCCO

InChI

1S/C4H10O/c1-2-3-4-5/h5H,2-4H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product is 100% biorenewable and thus aligns with "Safer Solvents and Auxiliaries" and "Use of Renewable Feedstocks". Click here for more information.
This ACS grade 1-Butanol is a drop-in replacement for traditional 1-Butanol applications. Made from 100% renewable carbon (verified through C14 ASTM D6866-16 testing) and produced in an environmentally-friendly way which reduces the carbon footprint of production and reduces reliance on fossil-fuels.
It is also free from many contaminants that are present in petroleum derived 1-Butanol, such as isobutanol and aldehydes.

Alkalmazás

Drop-in replacement for all 1-Butanol applications. Does not affect change in procedure or equipment.

1-Butanol may be used in applications such as:
  • Extraction and purification of compounds
  • Solvent in chemical synthesis
  • Intermediate in polymer synthesis
  • Adhesives and sealants formulation
  • Coatings

Tulajdonságok és előnyök

  • ASTM D6866 - Standard Test Methods for Determining the Biobased Content
  • Renewable Carbon Content – ≥99.9%
  • Made from Renewable Resource
  • Replacement for Petroleum-based 1-Butanol

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Central nervous system, Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

95.0 °F - Pensky-Martens closed cup

Lobbanási pont (C)

35 °C - Pensky-Martens closed cup


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

E Gavini et al.
International journal of pharmaceutics, 307(1), 9-15 (2005-11-01)
The nasal route is used both for local therapies and, more recently, for the systemic administration of drugs, as well as for the delivery of peptides and vaccines. In this study the nasal administration of Carbamazepine (CBZ) has been studied
The kinetics of the triethylamine-catalyzed reaction of diisocyanates with 1-butanol in toluene.
Burkus J and Eckert CF.
Journal of the American Chemical Society, 80(22), 5948-5950 (1958)
Acid-base properties of silica-aluminas: use of 1-butanol dehydration as a test reaction.
Berteau P, et al.
Applied Catalysis, 70(1), 307-323 (1991)
C R Shen et al.
Metabolic engineering, 10(6), 312-320 (2008-09-09)
Production of higher alcohols via the keto-acid intermediates found in microorganism's native amino-acid pathways has recently shown promising results. In this work, an Escherichia coli strain that produces 1-butanol and 1-propanol from glucose was constructed. The strain first converts glucose
R W Wulkan et al.
The International journal of biochemistry, 18(11), 1045-1051 (1986-01-01)
The butanol extraction method of Morton (1950), a routine step in enzyme purification, is discussed with special reference to a hydrophobic form of alkaline phosphatase from human liver tissue. This form slowly precipitates from butanol-extracted liver tissue homogenates stored at

Related Content

Why should you have to choose between solvents that are ecological and those that are reliable? Enjoy both at once with our biorenewable and greener solutions. Cyrene™ solvent is a new dipolar aprotic alternative to common REACH restricted solvents, such as N methyl-2-pyrrolidone (NMP) and Dimethylformamide (DMF).

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással