Ugrás a tartalomra
Merck

31679

Supelco

Chlorpromazine hydrochloride

VETRANAL®, analytical standard

Szinonimák:

2-Chloro-10-(3-dimethylaminopropyl)phenothiazine hydrochloride, CPZ, Largactil

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C17H19ClN2S · HCl
CAS-szám:
Molekulatömeg:
355.33
Beilstein:
3779989
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

grade

analytical standard

Minőségi szint

termékcsalád

VETRANAL®

eltarthatósági idő

limited shelf life, expiry date on the label

technika/technikák

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

alkalmazás(ok)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)

Formátum

neat

SMILES string

Cl[H].CN(C)CCCN1c2ccccc2Sc3ccc(Cl)cc13

InChI

1S/C17H19ClN2S.ClH/c1-19(2)10-5-11-20-14-6-3-4-7-16(14)21-17-9-8-13(18)12-15(17)20;/h3-4,6-9,12H,5,10-11H2,1-2H3;1H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FBSMERQALIEGJT-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Chlorpromazine hydrochloride (CPZ) is an antipsychotic drug which belongs to phenothiazine neuroleptic group. It is used in treating mental or personality disorders.

Alkalmazás

CPZ may have been used as standard for the determination of antipsychotic drug at a glassy carbon electrode using chemometric methods, such as classical least squares (CLS), principal component regression (PCR) and partial least squares (PLS).
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
Substitute for benzidine, o-dianisidine, and o-tolidine in the determination of microquantities of hemoglobin and peroxidase.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Chlorpromazine demonstrates cytotoxic and antiproliferative activity against leukemic cells, but does not affect the viability of normal lymphocytes.
Phenothiazine antipsychotic; D2 dopamine receptor antagonist, H1 histamine receptor antagonist; inhibits calmodulin-dependent stimulation of cyclic nucleotide phosphodiesterase and nitric oxide synthase.

Jogi információk

VETRANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Nem találja a megfelelő terméket?  

Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt

Piktogramok

Skull and crossbones

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Voltammetric determination of chlorpromazine hydrochloride and promethazine hydrochloride with the use of multivariate calibration.
Ni, Yongnian, Li Wang, and Serge Kokot.
Analytica Chimica Acta, 439.1, 159-168 (2001)
Cristiane Flora Villarreal et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 103(3), 678-683 (2012-11-28)
In recent years, evidence that sensitization of primary afferent nociceptors is an important event associated with chronic pain has been accumulating. The present study aimed to evaluate the participation of the prostaglandin and sympathetic components in the long-lasting sensitization of
Jessica J W Broeders et al.
Toxicology in vitro : an international journal published in association with BIBRA, 27(3), 1057-1064 (2013-02-05)
The extrapolation of in vitro to in vivo toxicity data is a challenge. Differences in sensitivity between cell systems may be due to intrinsic properties of the cell but also because of differences in exposure. In this study, the cytotoxicity
Mihail Lucian Pascu et al.
PloS one, 8(2), e55767-e55767 (2013-02-14)
Phenothiazines when exposed to white light or to UV radiation undergo a variety of reactions that result in degradation of parental compound and formation of new species. This process is slow and may be sped up with exposure to high
Jessica M D'Amico et al.
Journal of neurophysiology, 109(6), 1473-1484 (2012-12-12)
In animals, the recovery of motoneuron excitability in the months following a complete spinal cord injury is mediated, in part, by increases in constitutive serotonin (5-HT2) and norepinephrine (α1) receptor activity, which facilitates the reactivation of calcium-mediated persistent inward currents

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással