Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

02390

Sigma-Aldrich

1,2-Ethanedithiol

≥98.0% (GC)

Szinonimák:

1,2-Dimercaptoethane, Dithioglycol, Ethylene mercaptan

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
HSCH2CH2SH
CAS-szám:
540-63-6
Molekulatömeg:
94.20
Beilstein:
505946
EC-szám:
208-752-3
MDL-szám:
MFCD00004892
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
329747425
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
≥98.0% (GC)

gőzsűrűség

>1 (vs air)

Minőségi szint

200

gőznyomás

4.8 mmHg ( 20 °C)

Teszt

≥98.0% (GC)

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.558 (lit.)
n20/D 1.558

bp

144-146 °C (lit.)

mp

−41 °C (lit.)

sűrűség

1.123 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

thiol

SMILES string

SCCS

InChI

1S/C2H6S2/c3-1-2-4/h3-4H,1-2H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VYMPLPIFKRHAAC-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

1,2-Ethanedithiol (EDT) is an organosulfur compound that is used as an organic building block in chemical synthesis. It is also used as a ligand for metal ions to prepare metal complexes.

Alkalmazás

1,2-Ethanedithiol can be used to synthesize:      
  • 1,3-Dithiolanes by reacting with aldehydes or ketones.
  • Dithiazepan-3-yl-alkanoic acids by cyclocondensation reaction with amino acids and formaldehyde.
  • EDT can also be used as a scavenger in solid phase peptide synthesis for the efficient deprotection of the peptide resin.

Piktogramok

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H226,H301,H310 + H330

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 3

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

111.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

44 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBL2345
STBL0954
STBK6010
STBK2077
STBJ6018

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

1,4-Butanedithiol ≥97%, FG

Sigma-Aldrich

W520802

1,4-Butanedithiol

1,16-Hexadecanedithiol 99%

Sigma-Aldrich

674400

1,16-Hexadecanedithiol

Tetra(ethylene glycol) dithiol 97%

Sigma-Aldrich

736678

Tetra(ethylene glycol) dithiol

P Fadden et al.
Analytical biochemistry, 225(1), 81-88 (1995-02-10)
Reaction conditions were defined for the selective quantitative derivatization and fluorophore labeling of phosphoserine residues on peptides and proteins. Phosphoserine was derivatized with 1,2-ethanedithiol using a modification of the reaction conditions defined by R. C. Clark and J. Dijkstra (1967)
C H Sissons et al.
Oral microbiology and immunology, 15(5), 317-324 (2001-01-12)
Urease synthesis in Streptococcus salivarius is induced by an acid environment, carbohydrate and a high growth rate. We now report that both cysteine and sulfide above 1 mM strongly suppress S. salivarius urease levels. Close structural relatives of cysteine (cysteamine
Majed Halwani et al.
International journal of pharmaceutics, 373(1-2), 141-146 (2009-05-12)
Recurrent pulmonary infection and inflammation are major risk factors for high morbidity and mortality in patients with cystic fibrosis (CF). As such, frequent antibiotic use and drug resistant bacterial strains are main concerns in individuals with CF. Bacterial virulence and
Philip Domenico et al.
Peptides, 25(12), 2047-2053 (2004-12-02)
Staphylococci are a major cause of infections associated with indwelling medical devices. Biofilm formation on these devices adds to the antibiotic resistance seen among clinical isolates. RNAIII-inhibiting peptide (RIP) is a heptapeptide that inhibits staphylococcal pathogenesis, including biofilm formation, by
Eunice F S Vieira et al.
Journal of colloid and interface science, 289(1), 42-47 (2005-07-13)
The nature of interactions between metal ions Ag(I), Hg(II), Cu(II) and chitosan derivative of 1,2-ethanedithiol, QTDT, was investigated by isothermal calorimetry using the membrane breaking technique. Simultaneous determination of thermal effects, Q(int), and amount of cation that interacts, n(int), are
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással