Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

T28002

Sigma-Aldrich

Thioanisole

ReagentPlus®, ≥99%

Szinonimák:

Methyl phenyl sulfide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
C6H5SCH3
CAS-szám:
100-68-5
Molekulatömeg:
124.20
Beilstein:
1904179
EC-szám:
202-878-2
MDL-szám:
MFCD00008559
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
57654663
NACRES:
NA.21

Minőségi szint

200

termékcsalád

ReagentPlus®

Teszt

≥99%

törésmutató

n20/D 1.587 (lit.)

bp

188 °C (lit.)

mp

−15 °C (lit.)

sűrűség

1.057 g/mL at 20 °C (lit.)

funkcionális csoport

thioether

SMILES string

CSc1ccccc1

InChI

1S/C7H8S/c1-8-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HNKJADCVZUBCPG-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

Thioanisole may be used in the synthesis of methyl phenyl sulfoxide via oxidation.

Jogi információk

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramok

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H317,H319,H411

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1B

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

163.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

73 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SDBB1431
STBL3952
STBH5431
STBG8672
STBJ6225

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Mild and selective oxidation of sulfur compounds in trifluoroethanol: diphenyl disulfide and methyl phenyl sulfoxide.
Ravikumar KS, et al.
Organic Syntheses, 184-189 (2003)
Methyl phenyl sulfoxide.
Johnson CR & Keiser JE.
Organic Syntheses, 78-78 (1966)
Jeong Sik Lim et al.
Nature chemistry, 2(8), 627-632 (2010-07-24)
Chemical reactions that occur in the ground electronic state are described well by invoking the Born-Oppenheimer approximation, which allows their development to be rationalized by nuclear rearrangements that smoothly traverse an adiabatic potential energy surface. The situation is different, however
Yunho Lee et al.
Inorganic chemistry, 49(19), 8873-8885 (2010-09-09)
To better understand the effect of thioether coordination in copper-O(2) chemistry, the tetradentate N(3)S ligand L(ASM) (2-(methylthio)-N,N-bis((pyridin-2-yl)methyl)benzenamine) and related alkylether ligand L(EOE) (2-ethoxy-N,N-bis((pyridin-2-yl)methyl)ethanamine) have been studied. The corresponding copper(I) complexes, [(L(ASM))Cu(I)](+) (1a) and [(L(EOE))Cu(I)](+) (3a), were studied as were the
Jun-Long Zhang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (14)(14), 1665-1667 (2008-03-28)
We demonstrate that incorporation of MnSalen into a protein scaffold enhances the chemoselectivity in sulfoxidation of thioanisole and find that both the polarity and hydrogen bonding of the protein scaffold play an important role in tuning the chemoselectivity.
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással