C2107

(1S)-(+)-10-Camphorsulfonic acid

99%

• Szinonimák: (+)-Camphor-10-sulfonic acid (β), (1S)-Camphor-10-sulfonic acid
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₁₀H₁₆O₄S
• CAS-szám: 3144-16-9
• Molekulatömeg: 232.30
• Beilstein: 2809675
• EC-szám: 221-554-1
• MDL-szám: MFCD00064157
• UNSPSC kód: 12352115
• PubChem Substance ID: 24892465
• NACRES: NA.22

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 200
• Teszt: 99%
• form: crystals
• optikai aktivitás: [α]20/D +19.9°, c = 2 in H₂O
• mp: 196-200 °C (dec.) (lit.)
• SMILES string: CC1(C)[C@@H]2CC[C@@]1(CS(O)(=O)=O)C(=O)C2
• InChI: 1S/C10H16O4S/c1-9(2)7-3-4-10(9,8(11)5-7)6-15(12,13)14/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,12,13,14)/t7-,10-/m1/s1
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N

Leírás

Alkalmazás

(1S)-(+)-10-Camphorsulfonic acid may be used as a starting material to synthesize 10-iodocamphor. It may also be used as a dopant to induce chirality in the conduction band of polyaniline. (±)-S-methyl-S-phenylsulfoximine can be resolved using it as a chiral resolving agent to form the (-)-form in high enantiomeric purity.

Used as a resolving agent, as a catalyst for coupling dipeptides.

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS05
• Figyelmeztetés: Danger
• Figyelmeztető mondatok: H290,H314
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P234 - P260 - P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338
• Veszélyességi osztályok: Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B
• Tárolási osztály kódja: 8A - Combustible corrosive hazardous materials
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable
• Egyéni védőeszköz: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges