Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

226076

Sigma-Aldrich

Benzaldehyde dimethyl acetal

99%

Szinonimák:

α,α-Dimethoxytoluene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Lineáris képlet:
C6H5CH(OCH3)2
CAS-szám:
1125-88-8
Molekulatömeg:
152.19
Beilstein:
2044501
EC-szám:
214-413-0
MDL-szám:
MFCD00008491
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24853541
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
99%

Minőségi szint

200

Teszt

99%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.493 (lit.)

bp

87-89 °C/18 mmHg (lit.)

sűrűség

1.014 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

acetal
ether
phenyl

SMILES string

COC(OC)c1ccccc1

InChI

1S/C9H12O2/c1-10-9(11-2)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9H,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HEVMDQBCAHEHDY-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

The abstraction of α-hydrogen atoms from benzaldehyde dimethyl acetal by active bromine at 80°C has been investigated.

Benzaldehyde dimethyl acetal is derived from the condensation reaction between benzaldehyde and methanol. It is used as a protecting group.

Alkalmazás

Benzaldehyde dimethyl acetal used as an effective reagent for the construction of selenocarbonyl compounds.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

156.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

69 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000408262
0000408262
0000248898
MKCR8521
MKCP4239

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

1151. Polar influences in radical reactions. Part IV. The abstraction of benzylic hydrogen atoms from substituted benzyl methyl ethers and benzaldehyde dimethyl acetals by atomic bromine.
Huang RL and Lee KH.
Journal of the Chemical Society, 5963-5969 (1964)
Tetrahedron Letters, 33, 7865-7865 (1992)
One-pot synthesis of orthogonally protected sugars through sequential base-promoted/acid-catalyzed steps: A solvent-free approach with self-generation of a catalytic species
Traboni S, et al.
Tetrahedron Letters, 60, 1777-1780 (2019)
N Sakairi et al.
Carbohydrate research, 246, 61-73 (1993-08-17)
Treatment of phenyl alpha-maltoside with an excess of alpha, alpha-dimethoxytoluene in the presence of (+)-10-camphorsulfonic acid, followed by partial hydrolysis to remove unstable acyclic acetal substituents, gave phenyl 3,2':4',6'-di-O-benzylidene-alpha-maltoside. Thus, one of the benzylidene groups formed an eight-membered cyclic acetal
Simona Matrella et al.
Macromolecular bioscience, 15(7), 927-940 (2015-03-18)
Intrinsic antimicrobial thermoplastic A(BC)n copolymers (n = 1, 2, 4), where A was poly(ethylene glycol) (PEG), BC was a random chain of methylmethacrylate (MMA), and alkyl-aminoethyl methacrylate (AAEMA), were synthesized and the antimicrobial activity and hemolyticity were evaluated on plaques obtained by

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással