Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
930857
Ni(bpy)Cl2
Szinonimák:
[Bipyridine]nickel(II) dichloride
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H8Cl2N2Ni
CAS-szám:
Molekulatömeg:
285.78
UNSPSC kód:
12352103
NACRES:
NA.21
Javasolt termékek
![[4,4′-Bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine] nickel (II) dichloride](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/471/091/6faa29b1-bf8a-4d87-90b2-4cc55e082620/640/6faa29b1-bf8a-4d87-90b2-4cc55e082620.png)
![(Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbpy))PF6](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/982/913/02dd8ddd-6deb-40a0-ab9b-07b18f1abb09/640/02dd8ddd-6deb-40a0-ab9b-07b18f1abb09.png)
![[4,4′-Dimethyl-2,2′-bipyridine]nickel(II) dichloride hydrate ≥95%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/714/807/6f838a65-cb7b-400f-bdb3-3e207bb2ddc4/640/6f838a65-cb7b-400f-bdb3-3e207bb2ddc4.png)
![[Ni(dtbbpy)(H2O)4]Cl2](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/777/629/15c13300-e874-4abd-8bd4-8b2bb4864570/640/15c13300-e874-4abd-8bd4-8b2bb4864570.png)
![[1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II)](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/130/734/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f/640/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f.png)
form
powder
Minőségi szint
tárolási hőmérséklet
−20°C
SMILES string
Cl[Ni]1([N]2=CC=CC=C2C3=CC=CC=[N]31)Cl
Related Categories
Alkalmazás
Ni(bpy)Cl2 is a nickel catalyst used for a variety of cross-coupling reactions.
kapcsolódó termék
Product No.
Leírás
Árazás
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Analitikai tanúsítványok (COA)
Lot/Batch Number
Sajnos jelenleg COA nem áll rendelkezésre ehhez a termékhez online.
Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Synthesis of α-Aryl Secondary Amides via Nickel-Catalyzed Reductive Coupling of Redox-Active Esters.
Alexis L Gabbey et al.
Organic letters, 24(17), 3173-3178 (2022-04-27)
The transition-metal-catalyzed α-arylation of secondary amides remains a synthetic challenge due to the presence of a free N-H bond. We report a strategy to synthesize secondary α-aryl amides via a Ni-catalyzed reductive arylation of redox-active N-hydroxyphthalimide (NHP) esters of malonic
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással