Ugrás a tartalomra
Merck

764213

Sigma-Aldrich

Biotin-PEG4-alkyne

for copper catalyzed click labeling

Szinonimák:

Polyethylene glycol, Acetylene-PEG4-biotin conjugate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C21H35N3O6S
CAS-szám:
Molekulatömeg:
457.58
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12161502
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

95%

Forma

solid

reakcióalkalmasság

reaction type: click chemistry

mp

55-64 °C

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

O=C(NCCOCCOCCOCCOCC#C)CCCC[C@@H](SC1)[C@@]2([H])[C@]1([H])NC(N2)=O

InChI

1S/C21H35N3O6S/c1-2-8-27-10-12-29-14-15-30-13-11-28-9-7-22-19(25)6-4-3-5-18-20-17(16-31-18)23-21(26)24-20/h1,17-18,20H,3-16H2,(H,22,25)(H2,23,24,26)/t17-,18-,20-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

SKMJWNZZFUDLKQ-QWFCFKBJSA-N

Alkalmazás

Biotin-PEG4-alkyne may be used for the modification of 4-azidophenylalanine (AzPhe) silk fibroin via bioorthogonal azide–alkyne cycloaddition reaction for developing photopatternable protein material.
Biotinylation reagent for labeling azide containing molecules or biomolecules using copper-catalyzed 1,3 dipolar cycloaddition click chemistry. The alkyne group reacts with azides to form a stable triazole linkage, facilitating the introduction of biotin into your azide modified system of interest.

Automate your Biotin tagging with Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002)

kapcsolódó termék

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Ryan T Cassell et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 16(7), 1060-1067 (2015-04-01)
The brevetoxins are neurotoxins that are produced by the "Florida red tide" dinoflagellate Karenia brevis. They bind to and activate the voltage-gated sodium channels in higher organisms, specifically the Nav 1.4 and Nav 1.5 channel subtypes. However, the native physiological
Azide-incorporated clickable silk fibroin materials with the ability to photopattern.
Teramoto H, et al.
ACS biomaterials science & engineering, 2(2), 251-258 (2016)
Javier Mazuela et al.
Organic letters, 19(20), 5541-5544 (2017-10-06)
The organocatalytic asymmetric transfer hydrogenation of N-alkyl aryl imino esters for the direct synthesis of N-alkylated arylglycinate esters is reported. High yields and enantiomeric ratios were obtained, and tolerance to a diverse set of functional groups facilitated the preparation of
Torben Heise et al.
Bioconjugate chemistry, 28(7), 1811-1815 (2017-06-22)
Metabolic incorporation of azide- or alkyne-modified sialic acids into the cellular glycosylation pathway enables the study of sialoglycan expression, localization, and trafficking via bioorthogonal chemistry. Herein, we report that such modifications of the sialic acid sugar can have a profound
Vinita Lukose et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(39), 12446-12449 (2015-09-10)
The cell surfaces of bacteria are replete with diverse glycoconjugates that play pivotal roles in determining how bacteria interact with the environment and the hosts that they colonize. Studies to advance our understanding of these interactions rely on the availability

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással