Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

525693

Sigma-Aldrich

6-Bromo-2-pyridinecarboxaldehyde

97%

Szinonimák:

2-Bromo-6-formylpyridine, 2-Bromopyridine-6-carboxaldehyde, 2-Bromopyridyl-6-carboxaldehyde, 2-Formyl-6-bromopyridine, 6-Bromo-2-formylpyridine, 6-Bromo-2-pyridinecarbaldehyde, 6-Bromopicolinaldehyde, 6-Bromopyridine-2-aldehyde

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H4BrNO
CAS-szám:
34160-40-2
Molekulatömeg:
186.01
MDL-szám:
MFCD02683546
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24874502
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

97%

mp

81-85 °C (lit.)

funkcionális csoport

aldehyde
bromo

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[H]C(=O)c1cccc(Br)n1

InChI

1S/C6H4BrNO/c7-6-3-1-2-5(4-9)8-6/h1-4H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

QWFHFNGMCPMOCD-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

6-Bromo-2-pyridinecarboxaldehyde is a pyridine derivative. It participates in the synthesis of meso-substituted trans-A2B2-porphyrin.

Alkalmazás

6-Bromo-2-pyridinecarboxaldehyde may be used in the synthesis of:
  • 6-([2,2′-bi(1,3-dithiolylidene)]-4-yl)picolinaldehyde
  • tris(2-pyridylmethyl)amine (Tpy) derivative having Tpy core bearing a 3-formyl-phenyl substituent on one of the three arms
  • syn- and anti- forms of 4-(6-bromopyridin-2-yl)-3-methyl-3-phenyloxetan-2-one
  • 6-(2,4,6-triisopropylphenyl)-2-pyridinecarboxaldehyde
Substrate used in a study of a rhodium-catalyzed, reductive aldol coupling with divinyl ketones leading to syn ß-hydroxyenones.
Useful building block for Tris[(pyridyl)methyl]amine ligands.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCJ3120
SHBJ3311
58597PMV
58597PM
58596PMV

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Steric and Electronic Effects in the Formation and Carbon Disulfide Reactivity of Dinuclear Nickel Complexes Supported by Bis (iminopyridine) Ligands.
Bheemaraju A, et al.
Organometallics, 32(10), 2952-2962 (2013)
Awatef Ayadi et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 11, 1379-1391 (2015-10-02)
The synthesis and full characterization of two tetrathiafulvalene-appended azine ligands, namely 2-([2,2'-bi(1,3-dithiolylidene)]-4-yl)-6-((2,4-dinitrophenyl)hydrazono)methyl)pyridine (L1) and 5-([2,2'-bi(1,3-dithiolylidene)]-4-yl)-2-((2,4-dinitrophenyl)hydrazono)methyl)pyridine (L2) are described. The crystal structure of ligand L1 indicates that the ligand is completely planar with the presence of a strong intramolecular N3-H3···O1 hydrogen
NHC-Promoted asymmetric β-lactone formation from arylalkylketenes and electron-deficient benzaldehydes or pyridinecarboxaldehydes.
Douglas J, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 78(8), 3925-3938 (2013)
Magdalena M Makowska-Grzyska et al.
Inorganic chemistry, 42(23), 7472-7488 (2003-11-11)
Divalent manganese, cobalt, nickel, and zinc complexes of 6-Ph(2)TPA (N,N-bis((6-phenyl-2-pyridyl)methyl)-N-((2-pyridyl)methyl)amine; [(6-Ph(2)TPA)Mn(CH(3)OH)(3)](ClO(4))(2) (1), [(6-Ph(2)TPA)Co(CH(3)CN)](ClO(4))(2) (2), [(6-Ph(2)TPA)Ni(CH(3)CN)(CH(3)OH)](ClO(4))(2) (3), [(6-Ph(2)TPA)Zn(CH(3)CN)](ClO(4))(2) (4)) and 6-(Me(2)Ph)(2)TPA (N,N-bis((6-(3,5-dimethyl)phenyl-2-pyridyl)methyl)-N-((2-pyridyl)methyl)amine; [(6-(Me(2)Ph)(2)TPA)Ni(CH(3)CN)(2)](ClO(4))(2) (5) and [(6-(Me(2)Ph)(2)TPA)Zn(CH(3)CN)](ClO(4))(2) (6)) have been prepared and characterized. X-ray crystallographic characterization of 1A.CH(3)()OH and 1B.2CH(3)()OH (differing solvates
Francesca A Scaramuzzo et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(49), 16809-16813 (2013-11-01)
Reliable determination of the enantiomeric excess of free amino acids can be obtained by measuring the induced circular dichroism of a multicomponent assembly formed by a modified tris(2-pyridylmethyl)amine ligand, a zinc salt, and the amino acid of interest. The systems
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással