Ugrás a tartalomra
Merck

517135

Sigma-Aldrich

Diethyl carbonate

greener alternative

anhydrous, ≥99%

Szinonimák:

Diatol, Eufin, H-DEC

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(C2H5O)2CO
CAS-szám:
Molekulatömeg:
118.13
Beilstein:
956591
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

grade

anhydrous

Minőségi szint

gőzsűrűség

4.1 (vs air)

gőznyomás

10 mmHg ( 23.8 °C)
59 mmHg ( 37.8 °C)

Teszt

≥99%

környezetbarátabb alternatív termék tulajdonságai

Less Hazardous Chemical Syntheses
Safer Solvents and Auxiliaries
Design for Degradation
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

szennyeződések

<0.002% water
<0.005% water (100 mL)

törésmutató

n20/D 1.384 (lit.)

bp

126-128 °C (lit.)

mp

−43 °C (lit.)

oldhatóság

water: insoluble

sűrűség

0.975 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

carbonate

környezetbarátabb alternatív kategória

SMILES string

O=C(OCC)OCC

InChI

1S/C5H10O3/c1-3-7-5(6)8-4-2/h3-4H2,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Diethyl carbonate is an dialkylcarbonate. The synthesis of diethyl carbonate (DEC) from urea and ethanol has been investigated.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product is used as a greener reagent. Click here for more information.

Alkalmazás

Diethyl carbonate may be used in the following studies:
  • Synthesis of β-enamino esters.
  • Synthesis of carbamates and unsymmetrical alkyl carbonates, via reaction with aliphatic amines or alcohols by using a hybrid organic-inorganic material prepared by anchoring TBD to MCM-41 silica.
  • As solvent in ruthenium catalyzed direct functionalisation of arene C-H bonds by aryl halides.
  • To compose the commercial liquid electrolyte for lithium ion batteries.
  • Homogeneous alkoxycarbonylation of cellulose.

Tulajdonságok és előnyök

Greener chemical

Piktogramok

Flame

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Flam. Liq. 3

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

77.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

25 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

A versatile route to β-enamino esters by acylation of lithium enamines with diethyl carbonate or benzyl chloroformate.
Bartoli G, et al.
Tetrahedron, 51(31), 8613-8622 (1995)
Sara R Labafzadeh et al.
ChemSusChem, 8(1), 77-81 (2014-11-08)
Dialkylcarbonates are viewed as low-cost, low-toxicity reagents, finding application in many areas of green chemistry. Homogeneous alkoxycarbonylation of cellulose was accomplished by applying dialkycarbonates (dimethyl and diethyl carbonate) in the ionic liquid-electrolyte trioctylphosphonium acetate ([P8881 ][OAc])/DMSO or 1-ethyl-3-methylimidazolium acetate ([emim][OAc]).
Catalytic activity of MCM-41-TBD in the selective preparation of carbamates and unsymmetrical alkyl carbonates from diethyl carbonate.
Carloni S, et al.
J. Catal., 205(1), 199-204 (2002)
Diethyl carbonate as a solvent for ruthenium catalysed C-H bond functionalisation.
Arockiam P, et al.
Green Chemistry, 11(11), 1871-1875 (2009)
Zhiyuan Zeng et al.
Faraday discussions, 176, 95-107 (2015-01-20)
We study the lithiation of a Au electrode in an electrochemical liquid cell using transmission electron microscopy (TEM). The commercial liquid electrolyte for lithium ion batteries (1 M lithium hexafluorophosphate LiPF6 dissolved in 1 : 1 (v/v) ethylene carbonate (EC) and diethyl

Cikkek

Experts discuss challenges and production processes of nickel-rich layered oxide cathode materials in energy storage systems.

Solid-state lithium fast-ion conductors are crucial for safer, high-energy-density all-solid-state batteries, addressing conventional battery limitations.

Solid oxide fuel cells and electrolyzers show potential for chemical-to-electrical energy conversion, despite early development stages.

Lithium-ion batteries offer high energy density and cyclic performance for portable electronic devices.

Összes mutatása

Related Content

Green chemicals evaluation aligns with the 12 Principles of Green Chemistry, emphasizing resource efficiency and hazard reduction.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással