Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

476412

Sigma-Aldrich

Iodocyclopentane

97%

Szinonimák:

Cyclopentyl iodide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
C5H9I
CAS-szám:
1556-18-9
Molekulatömeg:
196.03
EC-szám:
216-311-1
MDL-szám:
MFCD00039446
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24871251
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

97%

tartalmaz

copper as stabilizer

törésmutató

n20/D 1.549 (lit.)

bp

77 °C/45 mmHg (lit.)

sűrűség

1.695 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

iodo

SMILES string

IC1CCCC1

InChI

1S/C5H9I/c6-5-3-1-2-4-5/h5H,1-4H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

PCEBAZIVZVIQEO-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

Iodocyclopentane may be used in the synthesis of 4-chloro-3′-((2-cyclopentyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6- yloxy)methyl)biphenyl-3-carboxylic acid and N-(3-methoxyphenethyl)cyclopentanamine.

Piktogramok

Flame
GHS02

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H226

Veszélyességi osztályok

Flam. Liq. 3

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

125.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

52 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCR1593
MKCP5005
MKCL6352
MKCK7723
MKCH3988

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Resonance Raman study of the A-band short-time photodissociation dynamics of axial and equatorial conformers of iodocyclopentane.
Zheng X, et al.
J. Chem. Phys. , 111(24), 11034-11043 (1999)
Raveendra-Panickar Dhanya et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(1), 342-353 (2010-12-16)
The modification of 3'-((2-cyclopentyl-6,7-dimethyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yloxy)methyl)biphenyl-4-carboxylic acid (BINA, 1) by incorporating heteroatoms into the structure and replacing the cyclopentyl moiety led to the development of new mGluR2 positive allosteric modulators (PAMs) with optimized potency and superior druglike properties. These analogues are more

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással