Ugrás a tartalomra
Merck

190543

Sigma-Aldrich

Acrolein dimethyl acetal

98%

Szinonimák:

3,3-Dimethoxy-1-propene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
H2C=CHCH(OCH3)2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
102.13
Beilstein:
1700037
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
98%

Minőségi szint

Teszt

98%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.395 (lit.)

bp

89-90 °C (lit.)

sűrűség

0.862 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

acetal
ether

SMILES string

COC(OC)C=C

InChI

1S/C5H10O2/c1-4-5(6-2)7-3/h4-5H,1H2,2-3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OBWGMYALGNDUNM-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Acrolein dimethyl acetal undergoes cationic α-diimine palladium chelate catalyzed copolymerization with ethene to yield branched copolymers.

Alkalmazás

Acrolein dimethyl acetal was used in the facile one step synthesis of 4-hydroxy-2E-nonenal and its dimethyl acetal via a cross-metathesis reaction with octen-3-ol.

Piktogramok

Flame

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Flam. Liq. 2

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

26.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

-3 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Weidong Li et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(39), 12246-12247 (2004-09-30)
Acrolein dimethyl acetal (ADMA) can be copolymerized with ethene using a cationic alpha-diimine palladium chelate catalyst to yield branched copolymers. Catalyst deactivation occurs via methanol elimination to give an inert eta3-1-methoxyallyl palladium species. This process can be retarded by the
Laurent Soulère et al.
Chemistry and physics of lipids, 150(2), 239-243 (2007-10-05)
The facile one step synthesis of 4-hydroxy-2E-nonenal and its dimethyl acetal via a cross-metathesis reaction between commercially available octen-3-ol and acrolein or its dimethyl acetal is reported. The method was extended to the synthesis of C6 and C12 4-hydroxy-2E-enals, their

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással