Összes fotó(2)
Fontos dokumentumok
471933
4-Iodophenylboronic acid
≥95.0%
Szinonimák:
B-(4-iodophenyl)-boronic acid, p-Iodophenylboronic acid, p-iodo-benzeneboronic acid
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)
About This Item
Lineáris képlet:
IC6H4B(OH)2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
247.83
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
≥95.0%
mp
326-330 °C (lit.)
funkcionális csoport
iodo
SMILES string
OB(O)c1ccc(I)cc1
InChI
1S/C6H6BIO2/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4,9-10H
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
PELJYVULHLKXFF-UHFFFAOYSA-N
Related Categories
Alkalmazás
Reagent used for
Reagent used in Preparation of
- Copper-mediated ligandless aerobic fluoroalkylation
- Palladium-catalyzed aerobic oxidative cross-coupling reactions
- Recyclable magnetic-nanoparticle-supported palladium catalyst for the Suzuki coupling reactions
- Oxidative hydroxylation using a copper (Cu) catalyst
- Ligand-free palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling
- Homocoupling using gold salts as a catalyst
- Ruthenium (Ru)-catalyzed cross-coupling
- CuI-catalyzed Suzuki coupling reactions
- Palladium-catalyzed domino Heck-Mizoroki/Suzuki-Miyaura reactions
- Manganese triacetate-mediated radical additions of arylboronic acids to alkenes
Reagent used in Preparation of
- Pleuromutilin derivatives for ribosomal binding and antibacterial activity via "Click Chemistry"
- Liquid crystalline polyacetylene derivatives
Egyéb megjegyzések
Contains varying amounts of anhydride
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Célzott szervek
Respiratory system
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
CuI-catalyzed Suzuki coupling reaction of organoboronic acids with alkynyl bromides
S. Wang, et al.,
Tetrahedron, 67, 4800-4806 (2011)
Kiyofumi Inamoto et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(42), 11775-11777 (2011-10-01)
Copper-catalysed oxidative hydroxylation of arylboronic acids was accomplished in water containing an amphiphilic surfactant, providing facile access to phenol derivatives.
B M Kinsey et al.
Nuclear medicine and biology, 20(1), 13-22 (1993-01-01)
Three iodinated phenylboronic acids have been synthesized: 4-iodophenylboronic acid (2a), 3-(4-iodobenzenesulfonamido)phenylboronic acid (5a) and 3-(5-dimethylamino-6-iodo-1-naphthalenesulfonamido)phenylboronic acid (6a). The corresponding no-carrier-added 125I derivatives 2b, 5b and 6b have been prepared in good yield by selective displacement of the tributylstannyl group. Compound
Disubstituted Liquid Crystalline Polyacetylene Derivatives That Exhibit Linearly Polarized Blue and Green Emissions
San Jose, B. A.; et al.
Macromolecules, 44, 6288-6302 (2011)
Alison M Berezuk et al.
Scientific reports, 8(1), 12933-12933 (2018-08-30)
In Escherichia coli, formation of new cells is mediated by the elongasome and divisome that govern cell elongation and septation, respectively. Proper transition between these events is essential to ensure viable progeny are produced; however, the components of each complex
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással