Ugrás a tartalomra
Merck

471070

Sigma-Aldrich

3,5-Bis(trifluoromethyl)phenylboronic acid

≥95%

Szinonimák:

3,5-Di(trifluoromethyl)benzeneboronic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(CF3)2C6H3B(OH)2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
257.93
Beilstein:
7379990
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

≥95%

form

powder

mp

217-220 °C (lit.)

funkcionális csoport

fluoro

SMILES string

OB(O)c1cc(cc(c1)C(F)(F)F)C(F)(F)F

InChI

1S/C8H5BF6O2/c10-7(11,12)4-1-5(8(13,14)15)3-6(2-4)9(16)17/h1-3,16-17H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BPTABBGLHGBJQR-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Reactant involved in the synthesis of:
  • Methylene-arylbutenones via carbonylative arylation of allenols
  • 4-aminoquinoline analogs via Ullman / Suzuki / Negishi coupling
  • Primary amino acid derivatives with anticonvulsant activity
  • Alkyl arylcarbamates via Cu-catalyzed coupling with potassium cyanate
  • Aryl-substituted succinimides and cyclic ketones by asymmetric conjugate addition
  • Axially chiral dicarboxylic acids for asymmetric Mannich-type reactions

Egyéb megjegyzések

Contains varying amounts of anhydride

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

F Adebodun et al.
Journal of cellular biochemistry, 40(2), 249-260 (1989-06-01)
31P Nuclear Magnetic Resonance (NMR) studies were performed on mono- and diisopropylphosphoryl derivatives of alpha-chymotrypsin, trypsin, and subtilisin. Questions addressed included the pKa of the active center Asp...His...Ser triad in both species. While the pKa in the diisopropylphosphoryl derivatives is

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással