Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

417556

Sigma-Aldrich

4-Fluorophenylboronic acid

≥95%

Szinonimák:

(4-Fluorophenyl)boric acid, (4-Fluorophenyl)dihydroxyborane, (4-Fluorophenyl)dihydroxyboron, (p-Fluorophenyl)boric acid, 4-Fluorobenzeneboronic acid, p-Fluorobenzylboronic acid, p-Fluorophenylboronic acid, NSC 142683

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Lineáris képlet:
FC6H4B(OH)2
CAS-szám:
1765-93-1
Molekulatömeg:
139.92
Beilstein:
2829653
MDL-szám:
MFCD00039136
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
24866160
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

≥95%

form

powder

mp

262-265 °C (lit.)

funkcionális csoport

fluoro

SMILES string

OB(O)c1ccc(F)cc1

InChI

1S/C6H6BFO2/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4,9-10H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

LBUNNMJLXWQQBY-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

4-Fluorophenylboronic acid can be used as a reactant in coupling reactions with arenediazonium tetrafluoroborates, iodonium salts, and iodanes. It is also used to make novel biologically active terphenyls.

It can also be used as a reactant in:
  • Suzuki coupling using microwave and triton B catalyst.
  • Pd-catalyzed direct arylation of pyrazoles with phenylboronic acids.
  • Mizoroki-Heck and Suzuki-Miyaura coupling reactions catalyzed by palladium nanoparticles.
  • Cu-catalyzed Petasis reactions.
  • Tandem-type Pd(II)-catalyzed oxidative Heck reaction and intramolecular C-H amidation sequence.
  • Ruthenium catalyzed direct arylation.
  • Rh-catalyzed asymmetric conjugate additions.
  • Ligand-free copper-catalyzed coupling of nitro arenes with arylboronic acids.
  • Regioselective arylation and alkynylation by Suzuki-Miyaura and Sonogashira cross-coupling reactions.
  • Suzuki cross-coupling of tetrabromothiophene.
  • Palladium-catalyzed addition to nitriles.

Egyéb megjegyzések

Contains varying amounts of anhydride

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302,H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SHBQ2160
05302MH
05402MH
03122KH
04214CH

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Robin Frauenlob et al.
The Journal of organic chemistry, 77(9), 4445-4449 (2012-04-13)
We have developed a copper-catalyzed process for the coupling of aldehydes, amines, and boronic acids. This allows greater reactivity with simple aryl boronic acids and allows coupling reactions to proceed that previously failed. Initial mechanistic studies support a process involving
J J Li et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(9), 1846-1856 (1996-04-26)
A novel series of terphenyl methyl sulfones and sulfonamides have been shown to be highly potent and selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors. The sulfonamide analogs 17 and 21 were found to be much more potent COX-2 inhibitors and orally active anti-inflammatory
Microwave-enhanced triton B catalyzed Suzuki coupling reaction
Meshram, H. M.; et al.
Indian J. Chem. B, 51, 362-365 (2012)
Suk-Ku Kang et al.
The Journal of organic chemistry, 61(14), 4720-4724 (1996-07-12)
The palladium-catalyzed cross-coupling reaction of iodinanes (iodonium salts and iodanes) with organoboron compounds to form carbon-carbon bonds was achieved at ambient temperature under aqueous conditions in the absence of base. Coupling of phenylboronic acid with diphenyliodonium tetrafluoroborate in the presence
Synthesis of tetraarylthiophenes by regioselective Suzuki cross-coupling reactions of tetrabromothiophene
Thanh Tuan Dang, et al.
Tetrahedron Letters, 48, 5, 845-847 (2007)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással