707899

2-Iodophenylboronic acid

≥95%

• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₆H₆BIO₂
• CAS-szám: 1008106-86-2
• Molekulatömeg: 247.83
• MDL-szám: MFCD09743934
• UNSPSC kód: 12352103
• PubChem Substance ID: 329762752
• NACRES: NA.22

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 100
• Teszt: ≥95%
• form: solid
• környezetbarátabb alternatív termék tulajdonságai: Catalysis; Learn more about the Principles of Green Chemistry.
• sustainability: Greener Alternative Product
• mp: 189-194 °C
• funkcionális csoport: iodo
• környezetbarátabb alternatív kategória: Aligned,
• SMILES string: OB(O)c1ccccc1I
• InChI: 1S/C6H6BIO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,9-10H
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: MGUDXXNWLVGZIF-UHFFFAOYSA-N

Leírás

Általános leírás

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalysis. Find details here.

Alkalmazás

Catalyzes the formation of amide bonds from amines and carboxylic acids.

Used to promote greener amidations of carboxylic acids and amines in catalytic amounts. This technology avoids the requirement of preactivation of the carboxylic acid or use of coupling reagents.

Direct Amidation of Carboxylic Acids Catalyzed by ortho-Iodo Arylboronic Acids: Catalyst Optimization, Scope, and Preliminary Mechanistic Study Supporting a Peculiar Halogen Acceleration Effect

Jogi információk

Usage subject to US Patent #8,822,720

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS07
• Figyelmeztetés: Warning
• Figyelmeztető mondatok: H302,H315,H319,H335
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P261 - P264 - P270 - P301 + P312 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Veszélyességi osztályok: Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Célzott szervek: Respiratory system
• Tárolási osztály kódja: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable
• Egyéni védőeszköz: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves