Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
521396
2-Cyanophenylboronic acid
≥95.0%
Szinonimák:
2-Cyanobenzeneboronic acid, [m-Cyanophenyl-4-yl]boronic acid
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Lineáris képlet:
NCC6H4B(OH)2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
146.94
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
≥95.0%
mp
240 °C (dec.) (lit.)
funkcionális csoport
nitrile
SMILES string
OB(O)c1ccccc1C#N
InChI
1S/C7H6BNO2/c9-5-6-3-1-2-4-7(6)8(10)11/h1-4,10-11H
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
NPLZNDDFVCGRAG-UHFFFAOYSA-N
Related Categories
Alkalmazás
Employed in a rhodium-catalyzed [3+2] annulation with alkynes leading to substituted indenones.
Useful in the synthesis of substitutes indenones or indanones
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Célzott szervek
Respiratory system
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Tomoya Miura et al.
Organic letters, 7(15), 3339-3341 (2005-07-16)
[reaction: see text]. A new [3 + 2] annulation reaction was developed in which 2-cyanophenylboronic acid reacted as a three-carbon component with alkynes or alkenes to afford substituted indenones or indanones. The use of an alkynoate even produced benzotropone, a
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással