Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

216143

Sigma-Aldrich

Tetrabutylammonium fluoride solution

1.0 M in THF

Szinonimák:

TBAF solution

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
[CH3(CH2)3]4NF
CAS-szám:
429-41-4
Molekulatömeg:
261.46
Beilstein:
3762762
MDL-szám:
MFCD00011747
UNSPSC kód:
12352116
PubChem Substance ID:
24852802
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid

Forma

liquid

Minőségi szint

200

koncentráció

1.0 M in THF

szennyeződések

~5 wt. % water

sűrűség

0.903 g/mL at 25 °C

funkcionális csoport

amine

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[F-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

1S/C16H36N.FH/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;/h5-16H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FPGGTKZVZWFYPV-UHFFFAOYSA-M

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Reactant for preparation of:
  • Triple monoamine reuptake inhibitors as a new generation of antidepressants
  • Alcohols via hydrolysis of alkyl silyl ethers neutral pH in mixed organic-aqueous buffered solutions
  • Oligoribonucleotides with phosphonate-modified linkages
  • Aryl alkyl alcohols via Nozaki-Hiyama allylation catalyzed by chiral bipyridyldiol ligands and chromium trichloride
  • Conjugated dienoic acid esters using Suzuki coupling reactions
  • Macrocyclic o-aminobenzamide Hsp90 inhibitorwith antitumor activity
  • Phospshoinositide 3-kinase (PI3K)/mammalian target of rapamycin (mTOR) dual inhibitors
  • Anti-diabetic polyacetylenic glucosides
Tetrabutylammonium fluoride (TBAF) can be used as a reagent:
  • For the deprotection of silyl and N-sulfonyl groups.
  • In the fluorination reactions.
  • To synthesize 2-substituted indoles by cyclization reaction of various 2-ethynylanilines with terminal alkynes using Pd catalyst. It can also be used as an activator in the synthesis of arylated or alkenylated alkynes by the coupling reaction of aryl and alkenyl halides with terminal alkynes in the presence of Pd catalyst.

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Central nervous system, Respiratory system

Egyéb veszélyek

EUH019,EUH032

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

1.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

-17 °C - closed cup

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCX1110
MKCW3785
MKCW3665
MKCW3786
MKCT0180

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

Tetramethylammonium fluoride tetrahydrate 98%

Sigma-Aldrich

107212

Tetramethylammonium fluoride tetrahydrate

Ethynyltrimethylsilane 98%

Sigma-Aldrich

218170

Ethynyltrimethylsilane

Convenient synthesis of 2-substituted indoles from 2-ethynylanilines with tetrabutylammonium fluoride
Yasuhara A, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 39(4), 529-534 (1999)
Non-Sonogashira-type palladium-catalyzed coupling reactions of terminal alkynes assisted by silver (I) oxide or tetrabutylammonium fluoride.
Mori A, et al.
Organic Letters, 2(19), 2935-2937 (2000)
Deprotection of N-sulfonyl nitrogen-heteroaromatics with tetrabutylammonium fluoride
Yasuhara A and Sakamoto T
Tetrahedron Letters, 39(7), 595-596 (1998)
Tetrabutylammonium Fluoride
Li Hui-Yin, et al.
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)
David J Posson et al.
Nature structural & molecular biology, 20(2), 159-166 (2012-12-25)
Understanding how ion channels open and close their pores is crucial for comprehending their physiological roles. We used intracellular quaternary ammonium blockers, electrophysiology and X-ray crystallography to locate the voltage-dependent gate in MthK potassium channels from Methanobacterium thermoautotrophicum. Blockers bind
View All Related Papers

Cikkek

Introduction of Terminal Azide and Alkyne Functionalities in Polymers

Click chemistry, and the copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) in particular, is a powerful new synthetic tool in polymer chemistry and material science.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással