Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

719439

Sigma-Aldrich

XtalFluor-E®

Szinonimák:

DAST difluorosulfinium salt, (Diethylamino)difluorosulfonium tetrafluoroborate, N,N-Diethyl-S,S-difluorosulfiliminium tetrafluoroborate, N,N-Diethylamino-S,S-difluorosulfinium tetrafluoroborate, N-(Difluoro-λ4-sulfanylidene)-N-ethyl-ethanaminium tetrafluoroborate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C4H10BF6NS
CAS-szám:
63517-29-3
Molekulatömeg:
229.00
MDL-szám:
MFCD15144877
UNSPSC kód:
12352101
PubChem Substance ID:
329763649
NACRES:
NA.22

form

solid

Minőségi szint

100

mp

84-87 °C

funkcionális csoport

amine

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

F[B-](F)(F)F.CC\[N+](CC)=S(\F)F

InChI

1S/C4H10F2NS.BF4/c1-3-7(4-2)8(5)6;2-1(3,4)5/h3-4H2,1-2H3;/q+1;-1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YLNKFQWRRIXZPJ-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

XtalFluor-E® is widely used in formylation, ring expansion, proto-functionalization, cyclodehydration, and dehydration.

Alkalmazás

Convenient crystalline highly chemoselective deoxofluorination reagent with a broad substrate scope

Deoxofluorination reagent with a better safety profile, that doesn′t generate corrosive HF which makes it suitable for use in standard borosilicate vessels, and does not react violently with water

Reactant for:
  • Preparation of fluorodisaccharides
Triisopropylsilanethiol was recently reported by MacMillian and coworkers to be used as an organocatalyst, in tandem with Ir(III) specifically Aldrich product 688096, in photoredox catalysis. This approach directly couples a cyano-containing arene with an allylic sp3 C-H bond.

Egyéb megjegyzések

The direct arylation of allylic sp3 C–H bonds via organic and photoredox catalysis

Jogi információk

XtalFluor-E is a registered trademark of OmegaChem, Inc.

Piktogramok

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H301 + H311 + H331,H314

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Egyéb veszélyek

EUH014

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCT8138
MKCV1874
MKCP4977
MKCN4471
MKCN1078

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Melinda Nonn et al.
Organic letters, 17(5), 1074-1077 (2015-02-17)
The selective introduction of fluorine onto the skeleton of an aminocyclopentane or cyclohexane carboxylate has been developed through a novel and efficient fluoride opening of an activated aziridine ring with XtalFluor-E. The reaction proceeded through a stereoselective aziridination of the
XtalFluor-E: A useful and versatile reagent in organic transformations
Mohammadkhani L and Heravi MM
Journal of Fluorine Chemistry, 225, 11-20 (2019)
Francis Beaulieu et al.
Organic letters, 11(21), 5050-5053 (2009-10-06)
Aminodifluorosulfinium tetrafluoroborate salts were found to act as efficient deoxofluorinating reagents when promoted by an exogenous fluoride source and, in most cases, exhibited greater selectivity by providing less elimination byproduct as compared to DAST and Deoxo-Fluor. Aminodifluorosulfinium tetrafluoroborates are easy
Alexandre L'heureux et al.
The Journal of organic chemistry, 75(10), 3401-3411 (2010-04-22)
Diethylaminodifluorosulfinium tetrafluoroborate (XtalFluor-E) and morpholinodifluorosulfinium tetrafluoroborate (XtalFluor-M) are crystalline fluorinating agents that are more easily handled and significantly more stable than Deoxo-Fluor, DAST, and their analogues. These reagents can be prepared in a safer and more cost-efficient manner by avoiding

Cikkek

XtalFluor-E® and XtalFluor-M®: Convenient, Crystalline Deoxofluorination Reagents

This is an article regarding XtalFluor-E® and XtalFluor-M®: Convenient, Crystalline Deoxofluorination Reagents.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással