Ugrás a tartalomra
Merck

41996

Sigma-Aldrich

1-Hydroxy-7-azabenzotriazole solution

~0.6 M in DMF, for peptide synthesis

Szinonimák:

3H-[1,2,3]-Triazolo[4,5-b]pyridin-3-ol, HOAt

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H4N4O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
136.11
Beilstein:
1211115
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Terméknév

1-Hydroxy-7-azabenzotriazole solution, ~0.6 M in DMF

Forma

liquid

Minőségi szint

reakcióalkalmasság

reaction type: Addition Reactions

koncentráció

~0.6 M in DMF

szennyeződések

<1.0% water

törésmutató

n20/D 1.441

sűrűség

0.978 g/mL at 20 °C

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

SMILES string

On1nnc2cccnc12

InChI

1S/C5H4N4O/c10-9-5-4(7-8-9)2-1-3-6-5/h1-3,10H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FPIRBHDGWMWJEP-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

1-Hydroxy-7-azabenzotriazole solution, also known as 3H-[1,2,3]-triazolo[4,5-b]pyridin-3-ol, is a benzotriazolic additive that is commonly used as a coupling reagent for amino acids and peptides. It is also used to minimize epimerization.

Alkalmazás

1-Hydroxy-7-azabenzotriazole solution is used as a reagent in the solid-phase synthesis of chiral peptide nucleic acids.

Egyéb megjegyzések

Coupling additive for efficient racemization-free coupling in peptide synthesis; segment coupling.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Repr. 1B

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

136.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

58 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Júlia García-Pindado et al.
Biopolymers, 109(10), e23112-e23112 (2018-03-13)
While revisiting biologically active natural peptides, the importance of the tryptophan residue became clear. In this article, the incorporation of this amino acid, brominated at different positions of the indole ring, into cyclic peptides was successfully achieved. These products demonstrated
Simone Di Micco et al.
Frontiers in chemistry, 8, 628609-628609 (2021-02-02)
The most severe outcome of COVID-19 infection is the development of interstitial pneumonia causing acute lung injury (ALI) and/or acute respiratory distress syndrome (ARDS), both responsible for the infected patients' mortality. ALI and ARDS are characterized by a leakage of
Synthesis of chiral peptide nucleic acids using Fmoc chemistry
Yun W and Jie-Cheng X
Tetrahedron, 57, 8107-8113 (2001)
L.A. Carpino, A. El-Faham
Tetrahedron, 55, 6813-6813 (1999)
L.A. Carpino et al.
The Journal of Organic Chemistry, 60, 3561-3561 (1995)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással