Ugrás a tartalomra
Merck

54802

Sigma-Aldrich

1-Hydroxybenzotriazole hydrate

≥97.0% dry basis (T), for peptide synthesis

Szinonimák:

HOBt Hydrate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H5N3O · xH2O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
135.12 (anhydrous basis)
Beilstein:
4515
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352000
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Terméknév

1-Hydroxybenzotriazole hydrate, ≥97.0% dry basis (T)

Minőségi szint

Teszt

≥97.0% dry basis (T)

Forma

solid

összetétel

water, ~12%

reakcióalkalmasság

reaction type: Addition Reactions

mp

155-158 °C (lit.)

oldhatóság

DMF: 0.1 g/mL, clear

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

SMILES string

[H]O[H].On1nnc2ccccc12

InChI

1S/C6H5N3O.H2O/c10-9-6-4-2-1-3-5(6)7-8-9;/h1-4,10H;1H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

PJUPKRYGDFTMTM-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

1-Hydroxybenzotriazole is a coupling reagent used to synthesize amides by the condensation reaction between the activated ester/acid and the amino group of protected amino acids. It is also used as a racemization suppressor during peptide synthesis.

Alkalmazás

1-Hydroxybenzotriazole hydrate can be used as a condensation reagent to prepare:
  • Poly-γ-glutamic acid methyl ester from a dimer of γ-glutamic acid.
  • Oxadiazoles via cyclo condensation of amidoximes with trifluoroacetic anhydride or benzoic acid derivatives.

Egyéb megjegyzések

Widely used additive to decrease racemization in the carbodiimide peptide coupling; Racemization-free condensation of peptide fragments

Piktogramok

FlameExclamation mark

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 3 - Desen. Expl. 2 - Eye Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

4.1A - Other explosive hazardous materials

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

314.6 °F

Lobbanási pont (C)

157 °C


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

T. Miyazawa et al.
Tetrahedron Letters, 25, 771-771 (1984)
Chemical synthesis of poly-?-glutamic acid by polycondensation of ?-glutamic acid dimer: Synthesis and reaction of poly-?-glutamic acid methyl ester
Sanda F, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 39(5), 732-741 (2001)
Synthesis of 3, 5-disubstituted 1, 2, 4-oxadiazoles and their behavior of liquid crystallines
Guo J, et al.
Tetrahedron Letters, 55(9), 1557-1560 (2014)
Oxyma-B, an excellent racemization suppressor for peptide synthesis
Jad YE, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 12(42), 8379-8385 (2014)
S. Ishizuka et al.
Pept. Sci., 37, 39-39 (2001)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással