Ugrás a tartalomra
Merck

404454

Sigma-Aldrich

(S,S)-(+)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminomanganese(III) chloride

Szinonimák:

(S,S)-Jacobsen’s catalyst

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
[[[(CH3)3C]2C6H2-2-(O-)CH=N]2C6H10]MnCl
CAS-szám:
Molekulatömeg:
635.20
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352101
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

mp

330-332 °C (lit.)

SMILES string

CC(C)(C)c1cc2C=[N@@H]3[C@H]4CCCC[C@@H]4[N@H]5=Cc6cc(cc(c6O[Mn]35(Cl)Oc2c(c1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C36H54N2O2.ClH.Mn/c1-33(2,3)25-17-23(31(39)27(19-25)35(7,8)9)21-37-29-15-13-14-16-30(29)38-22-24-18-26(34(4,5)6)20-28(32(24)40)36(10,11)12;;/h17-22,29-30,39-40H,13-16H2,1-12H3;1H;/q;;+3/p-3/b37-21+,38-22+;;/t29-,30-;;/m0../s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

LJVAWOSDJSQANR-RUIQGICGSA-K

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

(S,S)-(+)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminomanganese(III) chloride is a metal-salen complex that can catalyze a variety of asymmetric transformations.

Alkalmazás

Reactant involved in:
  • Studies of intercalative binding with ct-DNA and radical scavenging antioxidant activity
  • Immobilization on phenoxy-modified zirconium poly(styrenephenylvinylphosphonate)
  • Synthesis of derivatvies for studies of conformational models of enantioselective reactions

Catalyst involved in:
  • Asymmetric epoxidation of olefins
  • Immobilization on ionic liquid modified mesoporous silica for oxidative kinetic resolution of racemic secondary alcohols†
  • Immobilization on diamine modified zirconium olig-styrenyl phosphonate hydrogen phosphate for epoxidation of styrene
Salen (Mn)-catalyzed asymmetric epoxidation of unfunctionalized olefins. High enantioselectivities and yields are obtained for a variety of substrates, especially cis-alkenes. A few applications include the synthesis of the taxol side chain and cis-1-amino-2-indanol. Jacobsen′s catalyst has also been used in the asymmetric α-hydroxylation of silyl enol ethers. Catalyst for the enantioselective epoxidation of a variety of olefins.

Jogi információk

Manufactured under license by Sterling Pharma Solutions Limited, using Jacobsen HKR technology.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Adam, W. et al.
Tetrahedron, 37, 6531-6531 (1996)
Zhang, W. Jacobsen, E.N.
The Journal of Organic Chemistry, 56, 2296-2296 (1991)
Senanayake, C.H. et al.
Tetrahedron Letters, 36, 3993-3993 (1995)
Lee, N.H. et al.
Tetrahedron Letters, 32, 5055-5055 (1991)
Senanayake, C.H. et al.
Tetrahedron Letters, 37, 3271-3271 (1996)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással