444375

N-Benzoyl-(2R,3S)-3-phenylisoserine

98%

• Lineáris képlet: C₆H₅CONHCH(C₆H₅)CH(OH)CO₂H
• CAS-szám: 132201-33-3
• Molekulatömeg: 285.29
• MDL-szám: MFCD00274633
• UNSPSC kód: 12352209
• eCl@ss: 32160406
• PubChem Substance ID: 24868119
• NACRES: NA.22

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 100
• Teszt: 98%
• optikai aktivitás: [α]20/D −40°, c = 1.0 in ethanol
• reakcióalkalmasság: reaction type: solution phase peptide synthesis
• mp: 169-172 °C (lit.)
• alkalmazás(ok): peptide synthesis
• SMILES string: O[C@H]([C@@H](NC(=O)c1ccccc1)c2ccccc2)C(O)=O
• InChI: 1S/C16H15NO4/c18-14(16(20)21)13(11-7-3-1-4-8-11)17-15(19)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13-14,18H,(H,17,19)(H,20,21)/t13-,14+/m0/s1
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: HYJVYOWKYPNSTK-UONOGXRCSA-N

Leírás

Alkalmazás

The presence of this chiral side chain has proven to be essential for the biological activity of taxol, one of the most promising anticancer agents being investigated. The challenging synthesis of taxol has stimulated interest in the attachment of the C-13 side chain to naturally derived taxanes like baccatin III.

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS07
• Figyelmeztetés: Warning
• Figyelmeztető mondatok: H315,H319,H335
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Veszélyességi osztályok: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Célzott szervek: Respiratory system
• Tárolási osztály kódja: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable
• Egyéni védőeszköz: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves