Ugrás a tartalomra
Merck

364673

Sigma-Aldrich

Ethylmagnesium bromide solution

1.0 M in THF

Szinonimák:

EtMgBr solution

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH3CH2MgBr
CAS-szám:
Molekulatömeg:
133.27
Beilstein:
3587203
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
koncentráció:
1.0 M in THF

Forma

liquid

Minőségi szint

reakcióalkalmasság

reaction type: Grignard Reaction

koncentráció

1.0 M in THF

sűrűség

1.010 g/mL at 25 °C

SMILES string

CC[Mg]Br

InChI

1S/C2H5.BrH.Mg/c1-2;;/h1H2,2H3;1H;/q;;+1/p-1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

TWTWFMUQSOFTRN-UHFFFAOYSA-M

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Ethylmagnesium bromide solution can be used in Grignard reaction and to synthesize other Grignard reagents.

Egyéb megjegyzések

Storage below 25°C may cause formation of crystalline magnesium salts. Moving container to a warm location and occasional gentle swirling should redissolve the solid.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Célzott szervek

Respiratory system

Egyéb veszélyek

Tárolási osztály kódja

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

23.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

-5 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Replacement of the lactone moiety on podophyllotoxin and steganacin analogues with a 1, 5-disubstituted 1, 2, 3-triazole via ruthenium-catalyzed click chemistry.
Imperio D
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 15(21), 6748-6757 (2007)
An improved synthesis of (+)-3, 4-O-isopropylidene butyne.
Jiang B
Synthetic Communications, 25(22), 3641-3645 (1995)
D R Hwang et al.
Nuclear medicine and biology, 27(6), 533-539 (2000-11-01)
Imaging neuroreceptors with radiolabeled agonists might provide valuable information on the in vivo agonist affinity states of receptors of interest. We report here the radiosynthesis, biodistribution in rodents, and imaging studies in baboons of [(11)C]-labeled (-)-N-propyl-norapomorphine [(-)-NPA]. (-)-[(11)C]NPA was prepared
T Nishiyama et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 48(12), 1999-2002 (2001-01-06)
The direct alpha-bromination of various ketones using trifluoromethanesulfonic anhydride and Grignard reagent or magnesium bromide in ether gave the corresponding alpha-bromo ketones in moderate to good yields under mild reaction conditions.
F Turon et al.
Lipids, 37(8), 817-821 (2002-10-10)
An analytical procedure was developed for regiodistribution analysis of TAG using alpha-MAG prepared by an ethyl magnesium bromide deacylation. In the present communication, the deacylation procedure is shown to lead to representative alpha-MAG, allowing the composition of the native TAG

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással