Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

752126

Sigma-Aldrich

Ethylmagnesium bromide solution

40% in 2-methyltetrahydrofuran

Szinonimák:

Bromoethylmagnesium

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
CH3CH2MgBr
CAS-szám:
925-90-6
Molekulatömeg:
133.27
Beilstein:
3587203
MDL-szám:
MFCD00000043
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
329766261
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid

Forma

liquid

Minőségi szint

100

koncentráció

40% in 2-methyltetrahydrofuran

sűrűség

1.140 g/mL at 25 °C

SMILES string

CC[Mg]Br

InChI

1S/C2H5.BrH.Mg/c1-2;;/h1H2,2H3;1H;/q;;+1/p-1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

TWTWFMUQSOFTRN-UHFFFAOYSA-M

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H225,H260,H302,H314

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - Water-react 1

Egyéb veszélyek

EUH014,EUH019

Tárolási osztály kódja

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

12.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

-11 °C - closed cup

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SHBR8359
SHBQ9175
SHBN5860
SHBL1253
SHBH7063

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Janne E Tønder et al.
Organic & biomolecular chemistry, 2(10), 1447-1455 (2004-05-12)
Copper mediated allylic substitutions and conjugate additions to geranyl, cinnamyl and allylic indole compounds have been investigated with the aim of finding a method for the creation of the all-carbon quaternary centre present in the natural product lyngbyatoxin A. Reaction
T Nishiyama et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 48(12), 1999-2002 (2001-01-06)
The direct alpha-bromination of various ketones using trifluoromethanesulfonic anhydride and Grignard reagent or magnesium bromide in ether gave the corresponding alpha-bromo ketones in moderate to good yields under mild reaction conditions.
F Turon et al.
Lipids, 37(8), 817-821 (2002-10-10)
An analytical procedure was developed for regiodistribution analysis of TAG using alpha-MAG prepared by an ethyl magnesium bromide deacylation. In the present communication, the deacylation procedure is shown to lead to representative alpha-MAG, allowing the composition of the native TAG
R G Xie et al.
Steroids, 55(11), 488-490 (1990-11-01)
The reaction of ethyl magnesium bromide and 17 alpha-ethynylestradiol with formaldehyde in the presence of triethyl phosphate or hexamethylphosphoramide gave the 2- and 4-formyl-17 alpha-ethynylestradiol in high yield. Treatment of the formyl derivatives with an alkaline solution of hydrogen peroxide
Yuichi Kobayashi et al.
Organic letters, 7(2), 183-186 (2005-01-14)
[Reaction: see text] Low regioselectivity of RMgBr (R = aryl, alkenyl) in the CuCN-catalyzed reaction with 4-cyclopentene-1,3-diol monoacetate is improved by addition of LiCl or MgCl2 to a similar extent as previously obtained with RMgCl (>90:10). The limitation encountered in
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással