Ugrás a tartalomra
Merck

Grignard-reagensek

Gyakori szerves reakciók Grignard-reagensek felhasználásával

A Grignard-reagensek nagy reakcióképességű szerves magnézium-halogenidek, amelyek magnéziumfém és alkil- vagy alkenil-halogenidek reakciójával keletkeznek. Ezek nagyon erős bázisok, és savas hidrogénekkel, például alkoholokkal, vízzel és karbonsavakkal reagálnak. A Grignard-reakcióban új szén-szén kötések kialakítására használt Grignard-reagensek átfogó portfóliójával az Ön áttörései közelebb lesznek, mint valaha.  

Mi az a Grignard-reagens?

A Grignard-reagens olyan szerves magnéziumhalogenid, amelynek képlete RMgX, ahol X egy halogén (-Cl, -Br vagy -I), R pedig egy alkil- vagy arilcsoport (benzolgyűrű alapú). A Grignard-reakció beindításához egy Grignard-reagens hozzáadásával egy ketonhoz vagy aldehidhez tercier vagy másodlagos alkoholt képeznek. A formaldehiddel való reakció primer alkoholt eredményez. 

A Grignard-reagensek felhasználhatók egy halogénvegyületben jelen lévő halogénatomok számának meghatározására. A Grignard-bontást bizonyos triacilglicerinek kémiai analízisére, valamint számos keresztkapcsolási reakcióra használják több szén-szén és szén-heteroatom kötés kialakítására. Ipari szempontból a Grignard-reakció az emlőrák kezelésében használt tamoxifen előállításának kulcsfontosságú lépése.

Grignard-reagens előállítása

A Grignard-reagenseket halogénalkán és magnézium melegített kombinációjából állítják elő dietil-éter (etoxietán) jelenlétében. A reakciót szárazon kell tartani, hogy a keletkező Grignard-reagens ne reagáljon vízzel.



Kapcsolódó források




A folytatáshoz jelentkezzen be

Az olvasás folytatásához jelentkezzen be vagy hozzon létre egy felhasználói fiókot.

Még nem rendelkezik fiókkal?