Ugrás a tartalomra
Merck

307475

Sigma-Aldrich

Pyridine hydrobromide

98%

Szinonimák:

Pyridinium bromide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H5N · HBr
CAS-szám:
Molekulatömeg:
160.01
Beilstein:
3615336
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

98%

Forma

solid

mp

200 °C (dec.) (lit.)

SMILES string

Br[H].c1ccncc1

InChI

1S/C5H5N.BrH/c1-2-4-6-5-3-1;/h1-5H;1H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BBFCIBZLAVOLCF-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Pyridine hydrobromide may be used in chemical synthesis studies.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Sabyasachi Ta et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 173, 196-200 (2016-09-24)
Combination of pyridine, antipyrine and indole in a single molecule (L2) allows selective recognition of Fe3+ colorimetrically in CH3CN. The structure of L2 is confirmed from single crystal X-ray diffraction analysis. The probe displays two different visible bands at 541nm
Wen Zhou et al.
Inorganic chemistry, 52(5), 2271-2273 (2013-02-20)
The reaction of 2,2'-bipyridine (bpy) with monomeric chromium(II) precursors was used to prepare the S = 1 complexes Cr(tBu-acac)2(bpy) (1) and (η(5)-Cp)(η(1)-Cp)Cr(bpy) (3), as well as the S = 2 compound Cr[N(SiMe3)2]2(bpy) (4). The crystallographically determined bond lengths indicate that
Bidyut Akhuli et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 42(16), 5818-5825 (2013-03-05)
A pentafluorophenyl (–C6F5) substituted 3-pyridyl urea, L(1), is explored extensively to demonstrate SO4(2-) binding exclusively via second sphere coordination in the cavity of a 1D polymeric self-assembly of L(1), selectively assisted by Cu2+. A single crystal X-ray diffraction study depicts
Takayoshi Arai et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(71), 7776-7778 (2013-08-01)
A series of bis(oxazolidine)pyridine ligands (the PyBodines) were newly designed and synthesized for the development of a highly efficient, tailor-made catalyst for the [3+2] cycloaddition of azomethine imines with propiolates. The PyBodine(l-Ala)-Cu(OAc)2 catalyst was selected on the basis of solid-phase
Harry Adams et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(5), 1853-1863 (2013-01-31)
The association constants for a family of 96 closely related zinc porphyrin-pyridine ligand complexes have been measured in two different solvents, toluene and 1,1,2,2-tetrachloroethane (TCE). The zinc porphyrin receptors are equipped with phenol side arms, which can form intramolecular H-bonds

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással