Összes fotó(2)
Fontos dokumentumok
307475
Pyridine hydrobromide
98%
Szinonimák:
Pyridinium bromide
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)
About This Item
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
98%
Forma
solid
mp
200 °C (dec.) (lit.)
SMILES string
Br[H].c1ccncc1
InChI
1S/C5H5N.BrH/c1-2-4-6-5-3-1;/h1-5H;1H
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
BBFCIBZLAVOLCF-UHFFFAOYSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Alkalmazás
Pyridine hydrobromide may be used in chemical synthesis studies.
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Célzott szervek
Respiratory system
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 173, 196-200 (2016-09-24)
Combination of pyridine, antipyrine and indole in a single molecule (L2) allows selective recognition of Fe3+ colorimetrically in CH3CN. The structure of L2 is confirmed from single crystal X-ray diffraction analysis. The probe displays two different visible bands at 541nm
Journal of the American Chemical Society, 135(5), 1853-1863 (2013-01-31)
The association constants for a family of 96 closely related zinc porphyrin-pyridine ligand complexes have been measured in two different solvents, toluene and 1,1,2,2-tetrachloroethane (TCE). The zinc porphyrin receptors are equipped with phenol side arms, which can form intramolecular H-bonds
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(13), 4271-4277 (2013-02-13)
Efficient copper-catalyzed aerobic oxidative C-H and C-C functionalization of 1-[2-(arylamino)aryl]ethanones leading to acridones has been developed. The procedure involves cleavage of aromatic C-H and acetyl C-C bonds with intramolecular formation of a diarylketone bond. The protocol uses inexpensive Cu(O2CCF3)2 as
Journal of medicinal chemistry, 56(22), 9342-9350 (2013-11-01)
In this study, we developed an assignment-free approach for rapid identification of ligand-binding sites in target proteins by using NMR. With a sophisticated cell-free stable isotope-labeling procedure that introduces (15)N- or (13)C-labels to specific atoms of target proteins, this approach
Inorganic chemistry, 52(5), 2271-2273 (2013-02-20)
The reaction of 2,2'-bipyridine (bpy) with monomeric chromium(II) precursors was used to prepare the S = 1 complexes Cr(tBu-acac)2(bpy) (1) and (η(5)-Cp)(η(1)-Cp)Cr(bpy) (3), as well as the S = 2 compound Cr[N(SiMe3)2]2(bpy) (4). The crystallographically determined bond lengths indicate that
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással