Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
82800
Pyridine hydrochloride
purum, ≥98.0% (AT)
Szinonimák:
Pyridinium chloride
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H5N · HCl
CAS-szám:
Molekulatömeg:
115.56
Beilstein:
3615340
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
grade
purum
Minőségi szint
Teszt
≥98.0% (AT)
form
powder
bp
222-224 °C (lit.)
mp
143-147 °C
145-147 °C (lit.)
SMILES string
Cl[H].c1ccncc1
InChI
1S/C5H5N.ClH/c1-2-4-6-5-3-1;/h1-5H;1H
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
AOJFQRQNPXYVLM-UHFFFAOYSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Alkalmazás
Pyridine hydrochloride can be used:
- As an acid-base catalyst in the conversion of 4-pyridyl propargylic alcohols to the (E)-propenones and propynones.
- As a reagent in the synthesis of 2-arylindene-1-ones , baicalein , pinosylvin derivatives.
- As a reagent in O-demethylation reaction under microwave irradiation.
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Egyéni védőeszköz
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Recent advances in ether dealkylation
Weissman SA and Zewge D
Tetrahedron, 61(33), 7833-7863 (2005)
Total synthesis of baicalein
Chen D-Z, et al.
Journal of Asian natural products research, 12(2), 124-128 (2010)
Synthesis and inhibitory effects of pinosylvin derivatives on prostaglandin E2 production in lipopolysaccharide-induced mouse macrophage cells
Park E-J, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(23), 5895-5898 (2004)
Estrogen receptor ligands: design and synthesis of new 2-arylindene-1-ones
McDevitt RE, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 15(12), 3137-3142 (2005)
Facile conversion of pyridine propargylic alcohols to enones: stereochemistry of protonation of allenol
Erenler R, et al.
Tetrahedron Letters, 46(34), 5683-5685 (2005)
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással