Ugrás a tartalomra
Merck

302473

Sigma-Aldrich

Chlorobis(cyclooctene)rhodium(I),dimer

98%

Szinonimák:

[Rh(coe)2Cl]2

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C32H56Cl2Rh2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
717.50
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

98%

Forma

powder

reakcióalkalmasság

core: rhodium
reagent type: catalyst

mp

190 °C (dec.) (lit.)

SMILES string

Cl[Rh].Cl[Rh].C1CCCC=CCC1.C2CCCC=CCC2.C3CCCC=CCC3.C4CCCC=CCC4

InChI

1S/4C8H14.2ClH.2Rh/c4*1-2-4-6-8-7-5-3-1;;;;/h4*1-2H,3-8H2;2*1H;;/q;;;;;;2*+1/p-2/b4*2-1-;;;;

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

GQPAPAIPOLEZHT-XFCUKONHSA-L

Alkalmazás

Chlorobis(cyclooctene)rhodium(I),dimer can be used as a catalyst:
  • To synthesize enantioenriched gem-diaryl sulfonates by asymmetric 1,4-addition of aryl boronic acids to α,β-unsaturated sulfonyl compounds.
  • In direct C-arylation of N-unprotected indoles and pyrroles.
  • In the carboxylation of arenes via C-H bond activation.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Chiral Phosphite-Olefin Ligands: Application in Rh-Catalyzed Asymmetric 1, 4-Addition of Arylboronic Acids to beta-Aryl-alpha, beta-unsaturated Sulfonates
Yue-Na Y and Ming-Hua X
Acta Chimica Sinica , 72(7), 815-819 (2014)
Direct C-arylation of free (NH)-indoles and pyrroles catalyzed by Ar- Rh (III) complexes assembled in situ
Wang X, et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(14), 4996-4997 (2005)
Substrate control of stereoselection in the rhodium (I) catalyzed intramolecular [4+ 2] cycloaddition reaction
O'Mahony DJR, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 1(12), 2038-2040 (2003)
Rhodium-catalyzed C-C bond cleavage reactions-an update
Korotvicka A, et al.
Current Organic Chemistry, 16(10), 1170-1214 (2012)
Fumitoshi Kakiuchi et al.
Accounts of chemical research, 35(10), 826-834 (2002-10-16)
The cleavage and addition of ortho C-H bonds in various aromatic compounds such as ketones, esters, imines, imidates, nitrile, and aldehydes to olefins and acetlylenes can be achieved catalytically with the aid of ruthenium catalysts. The reaction is generally highly

Cikkek

Discover the role of boronic acids in enantioenriched C(sp2)–C(sp2) product synthesis, specifically the rhodium-catalyzed Suzuki–Miyaura-type arylations of allylic halides and cyclobutenes.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással