Ugrás a tartalomra
Merck

196614

Sigma-Aldrich

2,6-Difluoroaniline

≥97%

Szinonimák:

2,6-Difluorobenzenamine, 2,6-Difluorobenzeneamine, 2,6-Difluorophenylamine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
F2C6H3NH2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
129.11
Beilstein:
2802697
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
≥97%

Minőségi szint

Teszt

≥97%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.508 (lit.)

bp

51-52 °C/15 mmHg (lit.)

sűrűség

1.199 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

fluoro

SMILES string

Nc1c(F)cccc1F

InChI

1S/C6H5F2N/c7-4-2-1-3-5(8)6(4)9/h1-3H,9H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ODUZJBKKYBQIBX-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

2,6-Difluoroaniline was used in the synthesis of:
  • N-2,6-difluorophenyl-5-methoxy-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide, herbicidal compound
  • series of 2,6,9-trisubstituted purine inhibitors of p38α kinase
  • substituted phenylthiomorpholine dioxide, an active pharmaceutical intermediate

Piktogramok

FlameExclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3 - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

123.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

51 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Chao-Nan Chen et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(8), 3011-3017 (2009-04-04)
Triazolopyrimidine-2-sulfonamide belongs to a herbicide group called acetohydroxyacid synthase inhibitors. With the aim to discover new triazolopyrimidine sulfonanilide compounds with high herbicidal activity and faster degradation rate in soil, the methyl group of Flumetsulam (FS) was modified into a methoxy
Zehong Wan et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 13(6), 1191-1194 (2003-03-20)
The design, synthesis and SAR of a series of 2,6,9-trisubstituted purine inhibitors of p38alpha kinase is reported. Synthetic routes were devised to allow for array synthesis in which all three points of diversity could be facilely explored. The binding of
Catalyzed double Michael addition of anilines to vinyl sulfone.
Chen JJ, et al.
Tetrahedron Letters, 44(17), 3459-3462 (2003)
Irudayaraj Bernadette Amali et al.
Applied biochemistry and biotechnology, 190(2), 373-390 (2019-08-01)
In this article, we have reported the preparation and structural characterization of a new Schiff base ligand (E)-2-(((2,6-difluorophenyl)imino)methyl)phenol (HSBL) and its derived metal(II) complexes [Cu(SBL)2] (1), [Ni(SBL)2] (2) and [Pd(SBL)2] (3). Using various analytical and spectroscopic techniques, their structural properties
Simone K Schmidt et al.
Chirality, 29(1), 48-56 (2016-12-27)
For the enantiopure synthesis of novel chiral GABA uptake inhibitors, nipecotic acid (1) is an important key precursor. To characterize accurately the pharmacological activity of these interesting target compounds, the determination of the correct enantiomeric purity of nipecotic acid as

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással