Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

268909

Sigma-Aldrich

cis-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-ol

97%

Szinonimák:

Nerol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH2OH
CAS-szám:
106-25-2
Molekulatömeg:
154.25
Beilstein:
1722455
EC-szám:
203-378-7
MDL-szám:
MFCD00063204
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24856300
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
97%

Minőségi szint

100

Teszt

97%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.474 (lit.)

bp

103-105 °C/9 mmHg (lit.)

oldhatóság

absolute ethanol: soluble(lit.)

sűrűség

0.876 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

hydroxyl

SMILES string

C\C(C)=C\CC\C(C)=C/CO

InChI

1S/C10H18O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,7,11H,4,6,8H2,1-3H3/b10-7-

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

The antifungal efficacy of nerol (cis-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-ol), against Aspergillus flavus, was studied.

Alkalmazás

cis-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-ol was used in the highly convergent and stereocontrolled synthesis of epothilone D.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H317,H319

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1B

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

226.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

107.78 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SHBQ1123
SHBN0144
SHBM9268
SHBM8860
SHBL5868

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 5

1 of 5

(±)-Citronellal ≥95.0% (GC)

Sigma-Aldrich

27470

(±)-Citronellal

Geranyl bromide 95%

Sigma-Aldrich

329118

Geranyl bromide

Citral natural, ≥96%, FCC, FG

Sigma-Aldrich

W230316

Citral

D-Carvone ≥96%, FG

Sigma-Aldrich

W224928

D-Carvone

4-METHYL-4-PHENYL-CYCLOHEX-2-ENONE AldrichCPR

S338249

4-METHYL-4-PHENYL-CYCLOHEX-2-ENONE

Jun Tian et al.
TheScientificWorldJournal, 2013, 230795-230795 (2014-01-24)
The antifungal efficacy of nerol (NEL) has been proved against Aspergillus flavus by using in vitro and in vivo tests. The mycelial growth of A. flavus was completely inhibited at concentrations of 0.8 μ L/mL and 0.1 μ L/mL NEL
Ludger A Wessjohann et al.
The Journal of organic chemistry, 78(21), 10588-10595 (2013-10-02)
A highly convergent and stereocontrolled synthesis of epothilone D (4) is reported. Key features are a cheap and Z-selective synthesis of the northern half based on nerol and acetoacetate and chromium(II)-mediated Reformatsky reactions as a powerful tool for chemoselective asymmetric
Edita E Revay et al.
Acta tropica, 124(1), 102-105 (2012-07-04)
We conducted a study to determine the degree of personal protection provided by the Terminix(®) ALLCLEAR(®) Mosquito Mister - Lantern Edition. This outdoor unit was operated to disperse an aerosolized aqueous 0.3% geraniol emulsion in timed-release intervals of 5.0, 7.5
Pankaj K Sharma et al.
Plant science : an international journal of experimental plant biology, 203-204, 63-73 (2013-02-19)
Plants synthesize volatile alcohol esters on environmental insult or as metabolic induction during flower/fruit development. However, essential oil plants constitutively produce them as the oil constituents. Their synthesis is catalyzed by BAHD family enzymes called alcohol acyltransferases (AATs). However, no
Yukihiro Yamamoto et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(14), 4044-4046 (2008-06-17)
In order to prepare functional phospholipids in the medical and pharmaceutical fields, perillyl alcohol, myrtenol, and nerol were transphosphatidylated via phospholipase D in an aqueous system. The yields of phosphatidyl-perillyl alcohol, -myrtenol, and -nerol were 79 mol %, 87 mol
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással