262021

Di-tert-butylsilyl bis(trifluoromethanesulfonate)

97%

• Szinonimák: DTBS ditriflate, Di-tert-butylsilyl ditriflate, Trifluoromethanesulfonic acid di-tert-butylsilylene ester
• Lineáris képlet: (CF₃SO₃)₂Si[C(CH₃)₃]₂
• CAS-szám: 85272-31-7
• Molekulatömeg: 440.45
• Beilstein: 3569211
• MDL-szám: MFCD00010581
• UNSPSC kód: 12352302
• PubChem Substance ID: 24855853
• NACRES: NA.22

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 200
• Teszt: 97%
• Forma: liquid
• törésmutató: n20/D 1.398 (lit.)
• bp: 73-75 °C/0.35 mmHg (lit.)
• sűrűség: 1.352 g/mL at 25 °C (lit.)
• funkcionális csoport: fluoro; triflate
• SMILES string: CC(C)(C)[Si](OS(=O)(=O)C(F)(F)F)(OS(=O)(=O)C(F)(F)F)C(C)(C)C
• InChI: 1S/C10H18F6O6S2Si/c1-7(2,3)25(8(4,5)6,21-23(17,18)9(11,12)13)22-24(19,20)10(14,15)16/h1-6H3
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: HUHKPYLEVGCJTG-UHFFFAOYSA-N

Leírás

Általános leírás

Di-tert-butylsilyl bis(trifluoromethanesulfonate), also known as di-tert-butylsilyl ditriflate, that easily reacts with hydroxylic solvents. It is commonly used as a protecting group for diols in oligonucleotide synthesis.

Alkalmazás

Di-tert-butylsilyl bis(trifluoromethanesulfonate) is used:

• As a Boekelheide promoter to synthesize pyrrolidines and piperidines via intramolecular cyclization.
• As a protecting group reagent for 1,3-diols used recently in a synthesis of N-homoceramides.
• For selective α-galactosylation in the synthesis of α-galactosyl ceramides.

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS05
• Figyelmeztetés: Danger
• Figyelmeztető mondatok: H314
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338 - P363 - P405
• Veszélyességi osztályok: Skin Corr. 1B
• Tárolási osztály kódja: 8A - Combustible corrosive hazardous materials
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): 195.8 °F - closed cup
• Lobbanási pont (C): 91 °C - closed cup
• Egyéni védőeszköz: Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter