Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

100013

Sigma-Aldrich

4,4′-Dimethoxytrityl chloride

95%

Szinonimák:

DMT-Cl

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
C6H5C(C6H4OCH3)2Cl
CAS-szám:
40615-36-9
Molekulatömeg:
338.83
Beilstein:
2471942
EC-szám:
255-002-6
MDL-szám:
MFCD00008409
UNSPSC kód:
12352101
PubChem Substance ID:
24846511
NACRES:
NA.22
Forma:
solid
Teszt:
95%

Minőségi szint

200

Teszt

95%

Forma

solid

mp

119-123 °C (lit.)

funkcionális csoport

chloro
phenyl

SMILES string

COc1ccc(cc1)C(Cl)(c2ccccc2)c3ccc(OC)cc3

InChI

1S/C21H19ClO2/c1-23-19-12-8-17(9-13-19)21(22,16-6-4-3-5-7-16)18-10-14-20(24-2)15-11-18/h3-15H,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

JBWYRBLDOOOJEU-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

DMT-Cl is commonly used as a protecting group for various functional groups in organic synthesis.

Alkalmazás

Hydroxyl protecting group for nucleosides and nucleotides.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H314,H317,H335,H411

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBL2234
STBK8616
STBK6078
STBL0098
STBJ1629

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

Di-tert-butylsilyl bis(trifluoromethanesulfonate) 97%

Sigma-Aldrich

262021

Di-tert-butylsilyl bis(trifluoromethanesulfonate)

Organoiodinane oxyanions as reagents for the cleavage of a reactive phosphate
Moss RA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 51, 4303-4307 (1986)
Journal of the American Chemical Society, 115, 4985-4985 (1993)
T Tuschl et al.
Biochemistry, 32(43), 11658-11668 (1993-11-02)
The three guanosines of the central core of a hammerhead ribozyme were replaced by 2-aminopurine ribonucleoside, xanthosine, isoguanosine, inosine, and deoxyguanosine. These analogues were incorporated by automated solid-phase synthesis, with the exception of isoguanosine. This was introduced by ligating a
Y Ueno et al.
Nucleic acids research, 21(19), 4451-4457 (1993-09-25)
The preparation of a nucleotidyl-peptide having a thymidine-5'-yl-(P-O)-serine phosphodiester bond, [H-Ala-Ser(pTpT)-Phe-OH](24) is described. After condensation between the phosphorylated peptide component and an oligonucleotide component, all protecting groups could be removed under neutral conditions without beta-elimination of the pTpT from the
Yuzhe Du et al.
Molecular pharmacology, 88(2), 273-280 (2015-05-15)
Voltage-gated sodium channels are the primary target of pyrethroid insecticides. Although it is well known that specific mutations in insect sodium channels confer knockdown resistance (kdr) to pyrethroids, the atomic mechanisms of pyrethroid-sodium channel interactions are not clearly understood. Previously
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással