Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(4)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

258741

Sigma-Aldrich

1-Hexadecanol

ReagentPlus®, 99%

Szinonimák:

Cetyl alcohol, Palmityl alcohol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez

Méret kiválasztása

5 G
9 700,00 Ft
100 G
12 000,00 Ft
500 G
28 000,00 Ft

9 700,00 Ft

Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.
Megrendelés igénylése nagy tételben
Összes fotó(4)

Méret kiválasztása

Nézet módosítása
5 G
9 700,00 Ft
100 G
12 000,00 Ft
500 G
28 000,00 Ft

About This Item

Lineáris képlet:
CH3(CH2)15OH
CAS-szám:
36653-82-4
Molekulatömeg:
242.44
Beilstein:
1748475
EC-szám:
253-149-0
MDL-szám:
MFCD00004760
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24855657
NACRES:
NA.22
Teszt:
99%
bp:
179-181 °C/10 mmHg (lit.)
gőznyomás:
<0.01 mmHg ( 43 °C)

9 700,00 Ft

Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.
Megrendelés igénylése nagy tételben

gőzsűrűség

8.34 (vs air)

Minőségi szint

200

gőznyomás

<0.01 mmHg ( 43 °C)

termékcsalád

ReagentPlus®

Teszt

99%

Forma

solid

öngyulladási hőmérséklet

483 °F

robbanási határérték

8 %

bp

179-181 °C/10 mmHg (lit.)

mp

48-50 °C (lit.)

oldhatóság

ethanol: soluble 100 mL/mL, clear to very slightly hazy, colorless

sűrűség

0.818 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

hydroxyl

SMILES string

CCCCCCCCCCCCCCCCO

InChI

1S/C16H34O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17/h17H,2-16H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

1-Hexadecanol is a fatty alcohol used in surfactants, lubricants, detergents, pharmaceuticals and cosmetics. [1][2]

Alkalmazás

1-Hexadecanol has been used in preparation of:
  • (±)-2-methoxyheptadecanoic acid (fatty acid)[3]
  • high-chain fatty acid esters of 1-hexadecanol, novel organic phase change material for thermal energy storage[4]
  • hexadecane (alkane) in the presence of membrane fraction of Vibrio furnissii M1[5]

Jogi információk

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

nwg

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCK6081
BCCG6217
BCCD8135
BCCB8142
BCBX9911

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 5

1 of 5

1-Tetradecanol Selectophore&#8482;, &#8805;99.0%

Supelco

87158

1-Tetradecanol

1-Tridecanol 97%

Sigma-Aldrich

T57630

1-Tridecanol

1-Dodecanol reagent grade, 98%

Sigma-Aldrich

126799

1-Dodecanol

Cetyl alcohol United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1103003

Cetyl alcohol

1-Eicosanol 98%

Sigma-Aldrich

234494

1-Eicosanol

Metabolic engineering of Saccharomyces cerevisiae to produce 1-hexadecanol from xylose
Guo, et al.
Microbial cell factories, 15, 1-11 (2016)
Néstor M Carballeira et al.
Pure and applied chemistry. Chimie pure et appliquee, 84(9), 1867-1875 (2012-11-03)
The fatty acids (±)-2-methoxy-6Z-heptadecenoic acid (1), (±)-2-methoxy-6-heptadecynoic acid (2) and (±)-2-methoxyheptadecanoic acid (3) were synthesized and their inhibitory activity against the Leishmania DNA topoisomerase IB enzyme (LdTopIB) determined. Acids 1 and 2 were synthesized from 4-bromo-1-pentanol, the former in ten
Metabolic engineering of Saccharomyces cerevisiae to improve 1-hexadecanol production
Feng, et al.
Metabolic engineering, 27, 10-19 (2015)
High-chain fatty acid esters of 1-hexadecanol for low temperature thermal energy storage with phase change materials.
Aydin AA and Aydin A.
Solar Energy Mat. and Solar Cells, 96, 93-100 (2012)
S Karen Gomez et al.
BMC plant biology, 9, 10-10 (2009-01-24)
Most vascular flowering plants have the capacity to form symbiotic associations with arbuscular mycorrhizal (AM) fungi. The symbiosis develops in the roots where AM fungi colonize the root cortex and form arbuscules within the cortical cells. Arbuscules are enveloped in
View All Related Papers

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással