Ugrás a tartalomra
Merck

W255408

Sigma-Aldrich

1-Hexadecanol

≥99%

Szinonimák:

Cetyl alcohol, Palmityl alcohol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH3(CH2)15OH
CAS-szám:
Molekulatömeg:
242.44
FEMA-szám:
2554
Beilstein:
1748475
EC-szám:
Európai Tanács szám:
57
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12164502
PubChem Substance ID:
Flavis-szám:
2.009
NACRES:
NA.21

biológiai forrás

synthetic

Minőségi szint

Ügynökség

meets purity specifications of JECFA

szab. megfelelőség

FDA 21 CFR 172.515

gőzsűrűség

8.34 (vs air)

gőznyomás

<0.01 mmHg ( 43 °C)

Teszt

≥99%

öngyulladási hőmérséklet

483 °F

robbanási határérték

8 %

bp

179-181 °C/10 mmHg (lit.)

mp

48-50 °C (lit.)

sűrűség

0.818 g/mL at 25 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

flavors and fragrances

Dokumentáció

see Safety & Documentation for available documents

élelmiszer allergén

no known allergens

Érzékszervi

waxy

SMILES string

CCCCCCCCCCCCCCCCO

InChI

1S/C16H34O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17/h17H,2-16H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

1-Hexadecanol is a free fatty acid alcohol generally used as an emulsifier, emollient, opacifier and surfactant in cosmetics formulations.

Jogi nyilatkozat

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

nwg

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Ash M
Handbook of Green Chemicals, 665-665 (2004)
S Karen Gomez et al.
BMC plant biology, 9, 10-10 (2009-01-24)
Most vascular flowering plants have the capacity to form symbiotic associations with arbuscular mycorrhizal (AM) fungi. The symbiosis develops in the roots where AM fungi colonize the root cortex and form arbuscules within the cortical cells. Arbuscules are enveloped in
Toru Uyama et al.
The Journal of biological chemistry, 290(28), 17520-17534 (2015-05-29)
Phospholipase A/acyltransferase (PLA/AT)-3 (also known as H-rev107 or AdPLA) was originally isolated as a tumor suppressor and was later shown to have phospholipase A1/A2 activity. We have also found that the overexpression of PLA/AT-3 in mammalian cells results in specific
Luca Lo Piccolo et al.
Applied and environmental microbiology, 77(4), 1204-1213 (2010-12-25)
Enzymes involved in oxidation of long-chain n-alkanes are still not well known, especially those in gram-positive bacteria. This work describes the alkane degradation system of the n-alkane degrader actinobacterium Gordonia sp. strain SoCg, which is able to grow on n-alkanes
Dhanalakshmi S Anbukumar et al.
Journal of lipid research, 51(5), 1085-1092 (2009-12-19)
Neutrophils are important in the host response against invading pathogens. One chemical defense mechanism employed by neutrophils involves the production of myeloperoxidase (MPO)-derived HOCl. 2-Chlorohexadecanal (2-ClHDA) is a naturally occurring lipid product of HOCl targeting the vinyl ether bond of

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással