Ugrás a tartalomra
Merck

238252

Sigma-Aldrich

1-Iododecane

98%

Szinonimák:

Decyl iodide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH3(CH2)9I
CAS-szám:
Molekulatömeg:
268.18
Beilstein:
1735228
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

gőzsűrűség

>5 (vs air)

Minőségi szint

gőznyomás

0.01 mmHg ( 20 °C)

Teszt

98%

Forma

liquid

tartalmaz

copper as stabilizer

törésmutató

n20/D 1.485 (lit.)

bp

132 °C/15 mmHg (lit.)

sűrűség

1.257 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

alkyl halide
iodo

SMILES string

CCCCCCCCCCI

InChI

1S/C10H21I/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11/h2-10H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

SKIDNYUZJPMKFC-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Electrochemical reduction of 1-iododecane at mercury cathodes in DMF containing tetra-n-butylammonium perchlorate or tetramethyl ammonium perchlorate (supporting electrolyte) has been investigated.

Alkalmazás

1-Iododecane has been used in the preparation of 9-nonadecanone via palladium-catalyzed carbonylative cross-coupling reaction with 9-octyl-9-borabicyclo[3.3.l]nonane.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

230.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

110 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Electrochemical reduction of 1-iododecane and 1-bromodecane at a mercury cathode in dimethylformamide.
McNamee GM, et al.
Journal of the American Chemical Society, 99(6), 1831-1835 (1977)
Palladium-catalyzed carbonylative cross-coupling reaction of iodoalkanes with 9-alkyl-9-BBN derivatives. A direct and selective synthesis of ketones.
Ishiyama T and Miyaura N.
Tetrahedron Letters, 32(47), 6923-6926 (1991)
Niluksha Walalawela et al.
Photochemistry and photobiology, 95(5), 1160-1168 (2019-03-19)
In order to develop a new long alkane chain pterin that leaves the pterin core largely unperturbed, we synthesized and photochemically characterized decyl pterin-6-carboxyl ester (CapC) that preserves the pterin amide group. CapC contains a decyl-chain at the carboxylic acid
María José Sosa et al.
Photochemistry and photobiology, 97(1), 80-90 (2020-07-07)
Mono- and bis-decylated lumazines have been synthesized and characterized. Namely, mono-decyl chain [1-decylpteridine-2,4(1,3H)-dione] 6a and bis-decyl chain [1,3-didecylpteridine-2,4(1,3H)-dione] 7a conjugates were synthesized by nucleophilic substitution (SN 2) reactions of lumazine with 1-iododecane in N,N-dimethylformamide (DMF) solvent. Decyl chain coupling occurred
Thomas Bielewicz et al.
Nanotechnology, 27(35), 355602-355602 (2016-07-28)
Two-dimensional colloidal nanosheets represent very attractive optoelectronic materials. They combine good lateral conductivity with solution-processability and geometry-tunable electronic properties. In the case of PbS nanosheets, so far synthesis has been driven by the addition of chloroalkanes as coligands. Here, we

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással