Ugrás a tartalomra
Merck

238112

Sigma-Aldrich

1,2-Diiodobenzene

98%

Szinonimák:

1,2-Phenylene diiodide, o-Diiodobenzene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H4I2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
329.90
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
98%

Minőségi szint

Teszt

98%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.718 (lit.)

bp

152 °C/15 mmHg (lit.)

sűrűség

2.524 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

iodo

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

Ic1ccccc1I

InChI

1S/C6H4I2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BBOLNFYSRZVALD-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

Photolysis of 1,2-diiodobenzene in cyclohexane, furan, benzene and benzene containing tetraphenylcyclopentadienone has been studied.

Alkalmazás

1,2-Diiodobenzene has been used in the preparation of purino[8,9-f]phenanthridines.

Piktogramok

CorrosionExclamation mark

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

235.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

113 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

The Photolysis of 1, 2-Diiodobenzene: A Photochemical Source of Benzyne.
Kampmeier JA and Hoffmeister E.
Journal of the American Chemical Society, 84(19), 3787-3788 (1962)
Igor Cerna et al.
The Journal of organic chemistry, 75(7), 2302-2308 (2010-03-05)
Intramolecular C-H arylations were employed as a key step in the synthesis of hitherto unknown fused purine systems: 13-substituted purino[8,9-f]phenanthridines and 11-substituted 5,6-dihydropurino[8,9-a]isoquinolines. The purino[8,9-f]phenanthridines were prepared in moderate yields by double C-H arylations of 9-phenylpurines with 1,2-diiodobenzene or, more

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással