Ugrás a tartalomra
Merck

D39002

Sigma-Aldrich

1,2-Dibromobenzene

98%

Szinonimák:

o-Dibromobenzene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H4Br2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
235.90
Beilstein:
970241
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
98%

gőzsűrűség

8.2 (vs air)

Minőségi szint

Teszt

98%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.611 (lit.)

bp

224 °C (lit.)

mp

4-6 °C (lit.)

sűrűség

1.956 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

Brc1ccccc1Br

InChI

1S/C6H4Br2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WQONPSCCEXUXTQ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

1,2-Dibromobenzene, also known as o-Dibromobenzene, is an aromatic halogenated hydrocarbon commonly used as a precursor in various organic synthesis reactions based on the intermediate formation of benzynes.

Alkalmazás


  • Selective Covalent Capture of Collagen Triple Helices with Minimal Protecting Group Strategy: This study details the use of Rink Amide MBHA resin for capturing collagen triple helices, highlighting its efficiency in solid-phase synthesis (JDH Le Tracy Yu, 2020).

  • Solid phase peptide synthesis: new resin and new protecting group: Introduction of a novel resin, Fmoc-Rink-Amide PEG Octagel, showcasing its application in peptide synthesis (S Ramkisson, 2018).

  • Development of a novel, automated, robotic system for rapid, high-throughput, parallel, solid-phase peptide synthesis: This paper discusses the utilization of Rink Amide MBHA resin in developing an automated system for peptide synthesis (K Kiss et al., 2023).

  • Synthesis of Peptoids Containing Multiple Nhtrp and Ntrp Residues: A Comparative Study of Resin, Cleavage Conditions and Submonomer Protection: The study compares different resins including Rink Amide MBHA, analyzing their efficacy in peptoid synthesis (A Lone et al., 2020).



It is also used as a key reactant in the synthesis of:
  • diborylbenzenes via palladium-catalyzed borylation of bromobenzenes
  • o,o′-tri- and -tetrasubstituted biphenyls via aryne cross-coupling reaction

Piktogramok

Exclamation markEnvironment

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

197.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

92 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Regioselectivity in the Aryne Cross-Coupling of Aryllithiums with Functionalized 1, 2-Dibromobenzenes
Vincent D, et al.
European Journal of Organic Chemistry (2011)
Palladium-Catalyzed Double Cross-Coupling Reactions of Organodimetallic Reagents Leading to Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
Masaki S, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2013, 8069-8081 (2013)
Efficient and Complementary Methods Offering Access to Synthetically Valuable 1, 2-Dibromobenzenes
Vincent D, et al.
European Journal of Organic Chemistry (2011)
G Shakila et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 86, 449-455 (2011-11-25)
The FT-IR and FT-Raman spectra of the compound 1,2-dibromobenzene have been recorded in the region 4000-100cm(-1). The vibrational analysis has been made using HF and DFT (B3LYP and LSDA) level of theory by employing 6-31 +G (d, p) and 6-311
Holger F Bettinger et al.
The Journal of organic chemistry, 72(25), 9750-9752 (2007-11-08)
The one-step high-yield synthesis of 1,2-bis(trimethylsilyl)benzene from 1,2-dibromobenzene using tert-butyllithium and trimethylsilyltriflate is reported. A mechanistic investigation shows that 1,2-dilithiobenzene is not an intermediate in this reaction; the coexistence of trimethylsilyltriflate and tert-butyllithium at very low temperatures allows a sequence

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással