Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

242616

Sigma-Aldrich

2-Bromoiodobenzene

99%

Szinonimák:

1-Bromo-2-iodobenzene, 1-Iodo-2-bromobenzene, 2-Bromo-1-iodobenzene, 2-Bromophenyl iodide, 2-Iodo-1-bromobenzene, 2-Iodobromobenzene, o-Bromoiodobenzene, o-Bromophenyl iodide, o-Iodobromobenzene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
BrC6H4I
CAS-szám:
583-55-1
Molekulatömeg:
282.90
EC-szám:
209-508-9
MDL-szám:
MFCD00001030
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24854573
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
99%

Minőségi szint

100

Teszt

99%

Forma

liquid

tartalmaz

copper as stabilizer

törésmutató

n20/D 1.661 (lit.)

bp

120-121 °C/15 mmHg (lit.)

mp

9-10 °C (lit.)

sűrűség

2.203 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

bromo
iodo

SMILES string

Brc1ccccc1I

InChI

1S/C6H4BrI/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OIRHKGBNGGSCGS-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

2-bromoiodobenzene is an electrophile used in Pd-catalyzed cross-coupling reactions with amino-functionalized organozinc reagents.

Alkalmazás

2-Bromoiodobenzene was used in the synthesis of diarylamines.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCV7022
MKCQ9236
MKCS6243
MKCK1844
MKCP7237

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

Diphenylphosphine 98%

Sigma-Aldrich

252964

Diphenylphosphine

(2-Bromophenyl)diphenylphosphine 97%

Sigma-Aldrich

698482

(2-Bromophenyl)diphenylphosphine

2-Bromophenylboronic acid ≥95.0%

Sigma-Aldrich

473804

2-Bromophenylboronic acid

Routes toward enantiopure 2-substituted indolines: an overview
Anas, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 20, 2193-2199 (2009)
Synthesis of 2-substituted indolines using sequential Pd-catalyzed processes
Deboves, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 733-736 (2002)
María E Budén et al.
The Journal of organic chemistry, 74(12), 4490-4498 (2009-05-23)
The synthesis of a series of substituted 9H-carbazoles by the photostimulated S(RN)1 substitution reaction with diarylamines as starting substrate was performed. The diarylamines were obtained by two approaches, the Pd-catalyzed reactions (Buchwald-Hartwig) or Cu-catalyzed reactions of 2-haloanilines with aryl halides
Lei Liu et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 117, 325-332 (2015-09-29)
The current study reports the development and validation of a stability-indicating reversed phase HPLC method for the separation and identification of potential impurities in vortioxetine, a recently developed antidepressant. The structures of a new compound and four process-related impurities formed

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással