Ugrás a tartalomra
Merck

209538

Sigma-Aldrich

4-Fluorobenzyl bromide

97%

Szinonimák:

α-Bromo-4-fluorotoluene, 1-Bromomethyl-4-fluorobenzene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
FC6H4CH2Br
CAS-szám:
Molekulatömeg:
189.02
Beilstein:
636507
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
97%

Minőségi szint

Teszt

97%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.547 (lit.)

bp

85 °C/15 mmHg (lit.)

sűrűség

1.517 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

bromo
fluoro

SMILES string

Fc1ccc(CBr)cc1

InChI

1S/C7H6BrF/c8-5-6-1-3-7(9)4-2-6/h1-4H,5H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NVNPLEPBDPJYRZ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

4-Fluorobenzyl bromide was used in the preparation of:
  • 3-acetyl-1-(4-fluorobenzyl)-4-hydroxy-1H-indole
  • 1-(4-fluorobenzyl)-5-(pyrrolidine-1-sulfonyl)isatin
  • (S)-1-(4-fluorobenzyl)-5-(2-(4-fluorophenoxymethyl)pyrrolidine-1-sulfonyl)isatin
  • 8-bromo 9-(4-fluorobenzyl) adenine
  • 8-bromo 3-(4-fluorobenzyl) adenine

Piktogramok

Corrosion

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

>235.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

> 113 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Graham Smith et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(24), 8057-8067 (2008-12-04)
Imaging of programmed cell death (apoptosis) is important in the assessment of therapeutic response in oncology and for diagnosis in cardiac and neurodegenerative disorders. The executioner caspases 3 and 7 ultimately effect cellular death, thus providing selective molecular targets for
Xingnan Li et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 14(16), 5742-5755 (2006-06-07)
Because of its essential role in HIV replication and lack of human counterpart, HIV integrase is an attractive target for the development of novel anti-AIDS agents. Among the recently developed integrase inhibitors, only the alpha,gamma-diketo acid (DKA) compounds were biologically
Kathleen E Prosser et al.
Journal of inorganic biochemistry, 167, 89-99 (2016-12-05)
The Cu(II) complex CuCl
Laura De Luca et al.
ChemMedChem, 4(8), 1311-1316 (2009-07-01)
The cellular protein lens epithelium-derived growth factor, or transcriptional coactivator p75 (LEDGF/p75), plays a crucial role in HIV integration. The protein-protein interactions (PPIs) between HIV-1 integrase (IN) and its cellular cofactor LEDGF/p75 may therefore serve as targets for the development
Ihor Kulai et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 23(63), 16066-16077 (2017-08-31)
Eight alkyl triarylstannanecarbodithioates were synthesized starting from the corresponding triarylstannyl chlorides. They were fully characterized by IR and

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással