Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

162663

Sigma-Aldrich

DL-2-Aminobutyric acid

99%, for peptide synthesis, ReagentPlus®

Szinonimák:

AABA, Homoalanine, alpha-amino-n-butyric acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
C2H5CH(NH2)CO2H
CAS-szám:
2835-81-6
Molekulatömeg:
103.12
Beilstein:
635889
EC-szám:
220-616-5
MDL-szám:
MFCD00008093
UNSPSC kód:
12352116
PubChem Substance ID:
24849999
NACRES:
NA.22

Terméknév

DL-2-Aminobutyric acid, ReagentPlus®, 99%

Minőségi szint

200

termékcsalád

ReagentPlus®

Teszt

99%

Forma

solid

reakcióalkalmasság

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

291 °C (dec.) (lit.)

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

SMILES string

CCC(N)C(O)=O

InChI

1S/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

QWCKQJZIFLGMSD-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

DL-2-Aminobutyric acid also known as α-aminobutyric acid, is commonly used in solution-phase peptide synthesis.

Alkalmazás

DL-2-Aminobutyric acid can be used to synthesize 2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) butanoic acid.

Jogi információk

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCG8786
BCCG8195
BCCD1594
BCBL7245V
BCBB2521V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Design, synthesis, and anticonvulsant activity of new hybrid compounds derived from 2-(2, 5-dioxopyrrolidin-1-yl) propanamides and 2-(2, 5-dioxopyrrolidin-1-yl) butanamides
Journal of Medicinal Chemistry, 58, 5274-5286 (2015)
Ryan J Martinie et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(21), 6912-6919 (2015-05-13)
The iron(II)- and 2-(oxo)glutarate-dependent (Fe/2OG) oxygenases catalyze an array of challenging transformations, but how individual members of the enzyme family direct different outcomes is poorly understood. The Fe/2OG halogenase, SyrB2, chlorinates C4 of its native substrate, l-threonine appended to the
Fatemeh Mahmoodani et al.
Journal of food science and technology, 51(9), 1847-1856 (2014-09-06)
Skin and bone gelatins of pangasius catfish (Pangasius sutchi) were hydrolyzed with alcalase to isolate Angiotensin Converting Enzyme (ACE) inhibitory peptides. Samples with the highest degree of hydrolysis (DH) were separated into different fractions with molecular weight cut-off (MWCO) sizes
Cornelia Reimmann et al.
Journal of bacteriology, 186(19), 6367-6373 (2004-09-18)
In Pseudomonas aeruginosa, the antibiotic dihydroaeruginoate (Dha) and the siderophore pyochelin are produced from salicylate and cysteine by a thiotemplate mechanism involving the peptide synthetases PchE and PchF. A thioesterase encoded by the pchC gene was found to be necessary
Francesco Gasparrini et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(2), 522-534 (2007-12-22)
The structure, stability, and reactivity of proton-bound diastereomeric [M x H x A]+ complexes between some amino acid derivatives (A) and several chiral tetra-amide macrocycles (M) have been investigated in the gas phase by ESI-FT-ICR and ESI-ITMS-CID mass spectrometry. The
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással