Ugrás a tartalomra
Merck

146455

Sigma-Aldrich

Isovaleraldehyde

97%

Szinonimák:

3-Methylbutanal, 3-Methylbutyraldehyde, NSC 404119

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)2CHCH2CHO
CAS-szám:
Molekulatömeg:
86.13
Beilstein:
773692
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

gőzsűrűség

2.96 (vs air)

Minőségi szint

gőznyomás

30 mmHg ( 20 °C)

Teszt

97%

form

liquid

öngyulladási hőmérséklet

464 °F

törésmutató

n20/D 1.388 (lit.)

bp

90 °C (lit.)

oldhatóság

alcohol: miscible
diethyl ether: miscible
water: slightly soluble

sűrűség

0.803 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

aldehyde

Érzékszervi

pungent

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[H]C(=O)CC(C)C

InChI

1S/C5H10O/c1-5(2)3-4-6/h4-5H,3H2,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YGHRJJRRZDOVPD-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Isovaleraldehyde is a short-chain aldehyde that can be produced by oxidizing isoamyl alcohol.

Isovaleraldehyde is an attractant and its interaction with zoospores of the fungus Phytophthora palmivora has been studied by binding techniques.

Alkalmazás

Isovaleraldehyde was used as standard to evaluate the quality of olive oils by headspace solid-phase microextraction-gas chromatography using flame ionization detection and multivariate analysis. It was used as internal standard in determination of wine aroma carbonyl compounds with 5-8 carbon atoms.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

32.9 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

0.5 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Analysis for wine C5-C8 aldehydes through the determination of their O-(2, 3, 4, 5, 6-pentafluorobenzyl) oximes formed directly in the solid phase extraction cartridge.
Cullere L, et al.
Analytica Chimica Acta, 524(1), 201-206 (2004)
Microbial community and metabolite dynamics during soy sauce koji making
Tan G, et al.
Frontiers in Microbiology, 13, 841529-841529 (2022)
Continuous production and in situ extraction of isovaleraldehyde in a membrane bioreactor
Molinari F, et al.
Immobilized Cells: Basics and Applications, 11, 538-545 (1996)
J N Cameron et al.
Journal of cell science, 49, 273-281 (1981-06-01)
The interaction of isovaleraldehyde, an attractant, with zoospores of the fungus Phytophthora palmivora was investigated by using binding techniques. The amount of isovaleraldehyde bound diminished with time, an effect that may be related to sensory adaptation. In addition to non-specific
Taichi Kano et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(47), 16408-16409 (2005-11-25)
A direct asymmetric Mannich reaction using a novel axially chiral amino trifluoromethanesulfonamide (S)-3 has been developed in highly anti-selective and enantioselective manners. Thus, in the presence of a catalytic amount of (S)-3, the reactions between aldehydes and the alpha-imino ester

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással