Ugrás a tartalomra
Merck

110094

Sigma-Aldrich

2-Ethylbutyraldehyde

≥92%

Szinonimák:

2-Ethylbutanal

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(C2H5)2CHCHO
CAS-szám:
Molekulatömeg:
100.16
Beilstein:
1209330
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Teszt:
≥92%

Minőségi szint

Teszt

≥92%

törésmutató

n20/D 1.402 (lit.)

bp

117 °C (lit.)

sűrűség

0.814 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

aldehyde

SMILES string

CCC(CC)C=O

InChI

1S/C6H12O/c1-3-6(4-2)5-7/h5-6H,3-4H2,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

UNNGUFMVYQJGTD-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

2-Ethylbutyraldehyde reacts with cyclohexanecarbaldehyde to form homoallylic alcohols.

Alkalmazás

2-Ethylbutyraldehyde has been used in the preparation of aldoximes using aqueous hydroxylamine.

Piktogramok

FlameExclamation mark

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

69.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

21 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Controlling Selectivity in the Consecutive Reaction Network of Aldoxime Hydrogenation to Primary Amines.
Gebauer-Henke E, et al. et al.
Synthesis, 102 null
Highly diastereoselective reactions using masked allylic zinc reagents.
Jones P and Knochel P.
Chemical Communications (Cambridge, England), 21, 2407-2408 (1998)
Noa T Sorbara et al.
Organic & biomolecular chemistry, 17(37), 8618-8627 (2019-09-19)
A rational approach that may be applied to a broad class of enzyme-catalyzed reactions to design enzyme inhibitors affords a powerful strategy, facilitating the development of drugs and/or molecular probes of enzyme mechanisms. A strategy for the development of substrate-product
Yusuke Yamamoto et al.
The Journal of toxicological sciences, 44(9), 585-600 (2019-09-03)
Amino acid derivative reactivity assay (ADRA) has previously been developed as an alternative method to direct peptide reactivity assay (DPRA) to evaluate key event 1 in skin sensitization mechanisms. However, when using alternative methods for skin sensitization, integrated approaches to

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással