Ugrás a tartalomra
Merck

418110

Sigma-Aldrich

Isobutyraldehyde

redistilled, ≥99.5%

Szinonimák:

2-Methylpropanal, 2-Methylpropionaldehyde

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)2CHCHO
CAS-szám:
Molekulatömeg:
72.11
Beilstein:
605330
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

gőzsűrűség

2.5 (vs air)

Minőségi szint

gőznyomás

66 mmHg ( 4.4 °C)

Teszt

≥99.5%

Forma

liquid

öngyulladási hőmérséklet

384 °F

robbanási határérték

10 %, 25 °F
2 %, 32 °F

törésmutató

n20/D 1.374 (lit.)

bp

63 °C (lit.)

mp

−65 °C (lit.)

oldhatóság

60 g/L at 25 °C

sűrűség

0.79 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

aldehyde

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[H]C(=O)C(C)C

InChI

1S/C4H8O/c1-4(2)3-5/h3-4H,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Isobutyraldehyde has been used to investigate the renewable production of isobutyraldehyde from engineered Escherichia coli. It is also used as reagent during the epoxidation of cis-cyclooctene on iron complexed to acetylacetonate (acac)/silica xerogel.

Piktogramok

FlameExclamation mark

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

-11.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

-24 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Iron acetylacetonate complex anchored on silica xerogel polymer.
Brasil MC, et al.
Reaction Kinetics and Catalysis Letters, 63(2), 135-141 (2005)
Oxidative dehydrogenation of isobutyraldehyde to methacrolein over iron phosphate catalyst.
Muneyama E, et al.
J. Mol. Catal., 89(3), 371-381 (1993)
The reactions of alkyl radicals. Part 2.-s-propyl radicals from the photolysis of isobutyraldehyde.
Kerr JA and Trotman-Dickenson AF.
Transactions of the Faraday Society, 55, 921-928 (1959)
Specific anosmia to isobutyraldehyde: the malty primary odor.
MOORE JE, et al.
Chemical Senses, 2(1), 17-25 (1976)
Hyunwoo Kim et al.
Organic letters, 11(1), 157-160 (2008-12-10)
Addition of isobutyraldehyde to 1,2-bis(2-hydroxyphenyl)-1,2-diaminoethane (mother diamine) cleanly gives a stable, fused imidazolidine-dihydro-1,3-oxazine ring complex. However, vigorous heating of the fused ring complex gives the diaza-Cope rearrangement product with excellent yield and stereoselectivity. A variety of alkyl aldehydes have been

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással